• facebook
  • linkedin
  • youtube
bandera

Pagpatin-aw sa sukaranang mga termino sa biology sa molekula

Molecular Biology kit

1. cDNA ug cccDNA: Ang cDNA usa ka double-stranded nga DNA nga gi-synthesize pinaagi sa reverse transcriptase gikan sa mRNA;Ang cccDNA usa ka plasmid double-stranded closed circular DNA nga walay chromosome.
2. Standard folding unit: ang protina secondary structure unit α-helix ug β-sheet mahimong maporma nga structural blocks nga adunay espesyal nga geometric nga mga kahikayan pinaagi sa nagkalain-laing connecting polypeptides.Kini nga matang sa determinado nga pagpilo kasagarang gitawag nga super secondary structure.Hapit tanan nga mga istruktura sa tertiary mahimong gihulagway sa kini nga mga tipo sa pagpilo, ug bisan ang ilang mga hiniusa nga mga tipo, mao nga gitawag usab sila nga mga standard nga yunit sa pagpilo.
3. CAP: cyclic adenosine monophosphate (cAMP) receptor protein CRP (cAMP receptor protein), ang complex nga naporma human sa kombinasyon sa cAMP ug CRP gitawag nga activating protein CAP (cAMP activated protein)
4. Palindromic sequence: Ang reverse complementary sequence sa usa ka segment sa DNA fragment, kasagaran usa ka restriction enzyme site.
5. micRNA: Komplementaryong interfering RNA o antisense RNA, nga komplementaryo sa han-ay sa mRNA ug makapugong sa paghubad sa mRNA.
6. Ribozyme: RNA nga adunay catalytic nga kalihokan, nga nagdula sa usa ka autocatalytic nga papel sa proseso sa splicing sa RNA.
7. Motif: Adunay pipila ka mga lokal nga rehiyon nga adunay susama nga three-dimensional nga porma ug topology sa spatial nga istruktura sa mga molekula sa protina
8. Signal peptide: usa ka peptide nga adunay 15-36 amino acid residues sa N-terminus atol sa protein synthesis, nga naggiya sa transmembrane sa protina.
9. Attenuator: Usa ka nucleotide sequence tali sa usa ka operator nga rehiyon ug usa ka structural gene nga nagtapos sa transcription.
10. Magic Spot: Sa diha nga ang bakterya motubo ug makasugat sa usa ka hingpit nga kakulang sa amino acids, ang bakterya makahimo sa usa ka emerhensya nga tubag sa pagpahunong sa ekspresyon sa tanan nga mga gene.Ang mga signal nga makamugna niini nga emergency nga tubag mao ang guanosine tetraphosphate (ppGpp) ug guanosine pentaphosphate (pppGpp).Ang papel sa PpGpp ug pppGpp dili lang usa o pipila ka mga operon, apan nakaapekto sa daghang gidaghanon niini, mao nga gitawag sila nga mga super-regulator o magic spots.
11. Upstream promoter element: nagtumong sa DNA sequence nga nagdula ug regulatory role sa kalihokan sa promoter, sama sa TATA sa -10 region, TGACA sa -35 region, enhancers, ug attenuators.
12. DNA probe: usa ka gimarkahan nga bahin sa DNA nga adunay nahibal-an nga pagkasunod-sunod, nga kaylap nga gigamit sa pag-ila sa wala mailhi nga mga han-ay ug pag-screen sa target nga mga gene.
13. SD sequence: Kini ang nagbugkos nga han-ay sa ribosome ug mRNA, nga nag-regulate sa paghubad.
14. Monoclonal Antibody: Usa ka antibody nga naglihok lamang batok sa usa ka antigenic determinant.
15. Cosmid: Kini usa ka artipisyal nga gitukod nga exogenous nga DNA vector nga nagpabilin sa mga rehiyon sa COS sa duha ka tumoy sa phage ug konektado sa plasmid.
16. Blue-white spot screening: LacZ gene (encoding β-galactosidase), ang enzyme makadecompose sa chromogenic substrate X-gal (5-bromo-4-chloro-3-indole-β-D-galactoside) aron makagama og asul, sa ingon naghimo sa strain nga asul.Sa diha nga ang exogenous DNA gisal-ut, ang LacZ gene dili ipahayag, ug ang strain puti, aron sa screen sa recombinant bakterya.Gitawag kini nga blue-white screening.
17. Cis-acting nga elemento: Usa ka piho nga han-ay sa mga base sa DNA nga nag-regulate sa ekspresyon sa gene.
18. Klenow enzyme: Dako nga tipik sa DNA polymerase I, gawas nga ang 5' 3' exonuclease nga kalihokan gikuha gikan sa DNA polymerase I holoenzyme
19. Anchored PCR: gigamit sa pagpadako sa DNA sa interes nga adunay nahibal-an nga han-ay sa usa ka tumoy.Ang usa ka poly-dG nga ikog gidugang sa usa ka tumoy sa wala mahibal-an nga pagkasunod-sunod, ug dayon ang poly-dC ug ang nahibal-an nga pagkasunod-sunod gigamit ingon nga mga primer para sa pagpadako sa PCR.
20. Fusion protein: Ang gene sa eukaryotic protein konektado sa exogenous gene, ug ang protina nga gilangkuban sa paghubad sa orihinal nga gene nga protina ug exogenous nga protina gipahayag sa samang higayon.

Ang ubang mga termino sa molekular biology

1. Ang pisikal nga mapa sa DNA mao ang han-ay diin ang (restriction endonuclease-digested) tipik sa DNA molekula gihan-ay.
2. Ang cleavage sa RNase gibahin sa duha ka matang (autocatalysis) ug (heterocatalysis).
3. Adunay tulo ka mga hinungdan sa pagsugod sa mga prokaryote mao ang (IF-1), (IF-2) ug (IF-3).
4. Ang mga protina sa transmembrane nagkinahanglan og giya (signal peptides), ug ang papel sa mga chaperones sa protina mao ang (makatabang sa pagpilo sa peptide chain ngadto sa lumad nga conformation sa protina).
5. Ang mga elemento sa mga tigpasiugda sa kasagaran mabahin sa duha ka matang: (kinauyokan nga mga elemento sa tigpasiugda) ug (mga elemento sa tigpasiugda sa ibabaw).
6. Ang research content sa molekular biology kasagaran naglakip sa tulo ka bahin: (structural molecular biology), (gene expression ug regulation), ug (DNA recombination technology).
7. Ang duha ka mahinungdanong eksperimento nga nagpakita nga ang DNA mao ang genetic nga materyal mao ang (pneumococcus infection sa mga ilaga) ug (T2 phage infection sa Escherichia coli).potensyal).
8. Adunay duha ka nag-unang mga kalainan tali sa hnRNA ug mRNA: (hnRNA gidugtong sa proseso sa pag-convert ngadto sa mRNA), (ang 5' katapusan sa mRNA gidugang uban sa usa ka m7pGppp cap, ug adunay usa ka dugang nga polyadenylation sa 3' katapusan sa mRNA acid (polyA) ikog).
9. Ang mga bentaha sa multi-subunit nga porma sa protina mao ang (ang subunit usa ka ekonomikanhon nga paagi sa paggamit sa DNA), (mahimo nga makunhuran ang epekto sa random nga mga kasaypanan sa synthesis sa protina sa kalihokan sa protina), (ang kalihokan mahimong epektibo kaayo ug paspas nga giablihan ug gisira).
10. Ang nag-unang sulod sa protina folding mekanismo una nucleation teorya naglakip sa (nucleation), (structural enrichment), (katapusan rearrangement).
11. Ang galactose adunay doble nga epekto sa bakterya;sa usa ka bahin (mahimo kining gamiton isip tinubdan sa carbon alang sa pagtubo sa selula);sa laing bahin (kini usa usab ka bahin sa bungbong sa selula).Busa, gikinahanglan ang usa ka cAMP-CRP-independent nga tigpasiugda nga S2 alang sa permanente nga synthesis sa lebel sa background;sa samang higayon, gikinahanglan ang cAMP-CRP-dependent promoter S1 aron makontrol ang high-level synthesis.Ang transkripsyon nagsugod gikan sa ( S2 ) nga adunay G ug gikan sa ( S1 ) nga walay G.
12. Ang teknolohiya sa recombinant DNA nailhan usab nga (gene cloning) o (molecular cloning).Ang katapusang tumong mao ang (pagbalhin sa genetic nga impormasyon sa DNA sa usa ka organismo ngadto sa laing organismo).Ang kasagarang eksperimento sa DNA recombination kasagaran naglakip sa mosunod nga mga lakang: (1) I-extract ang target gene (o exogenous gene) sa donor nga organismo, ug enzymatically ikonektar kini sa laing DNA molecule (cloning vector) aron mahimong bag-ong recombinant DNA molecule.② Ang recombinant nga molekula sa DNA gibalhin ngadto sa recipient cell ug gisundog sa recipient cell.Kini nga proseso gitawag nga pagbag-o.③ I-screen ug ilha kadtong nakadawat nga mga selula nga nakasuhop sa recombinant DNA.④Pag-ugmad sa mga selula nga adunay recombinant nga DNA sa daghang gidaghanon aron mahibal-an kung ang langyaw nga tabang nga gene gipahayag.
13. Adunay duha ka matang sa plasmid replication: kadtong hugot nga gikontrolar sa host cell protein synthesis gitawag (tight plasmids), ug kadtong dili estrikto nga kontrolado sa host cell protein synthesis gitawag (relaxed plasmids).
14. Ang PCR reaction system kinahanglang adunay mga mosunod nga kondisyon: a.Mga primera sa DNA (mga 20 ka base) nga adunay mga complementary sequence sa matag tumoy sa duha ka strand sa target nga gene nga ibulag.b.Mga enzyme nga adunay thermal stability sama sa: TagDNA polymerase.c, dNTPd, pagkasunod-sunod sa interes sa DNA isip template
15. Ang batakang proseso sa reaksyon sa PCR naglakip sa tulo ka hugna: (denaturation), (annealing), ug (extension).
16. Ang batakang proseso sa transgenic nga mga mananap kasagaran naglakip sa: ①Pagsulod sa cloned foreign gene ngadto sa nucleus sa fertilized nga itlog o embryonic stem cell;②Pagbalhin sa inoculated fertilized egg o embryonic stem cell ngadto sa matris sa babaye;③Kompleto nga pagtubo ug pagtubo sa embryo Para sa mga anak nga adunay langyaw nga mga gene;④ Gamita kini nga mga mananap nga makahimo og langyaw nga mga protina isip breeding stock sa pagpasanay sa bag-ong homozygous nga mga linya.
17. Ang mga linya sa selula sa Hybridoma namugna pinaagi sa pag-hybridize sa (spleen B) nga mga selula nga adunay (myeloma) nga mga selula, ug tungod kay ang (mga selula sa spleen) makagamit sa hypoxanthine ug (mga selula sa bukog) nga makahatag ug mga function sa pagbahin sa selula, kini mahimong motubo sa HAT medium.motubo.
18. Uban sa pagpalawom sa panukiduki, ang unang henerasyon sa mga antibodies gitawag (polyclonal antibodies), ang ikaduhang henerasyon (monoclonal antibodies), ug ang ikatulo nga henerasyon (genetic engineering antibodies).
19. Sa pagkakaron, ang genetic engineering sa mga virus sa insekto nag-una nga naka-focus sa baculovirus, nga gipakita sa pagpaila sa (exogenous toxin gene);(mga gene nga makabalda sa normal nga siklo sa kinabuhi sa mga insekto);(pagbag-o sa mga gene sa virus).
20. Ang trans-acting protein factor nga katumbas sa komon nga mga elemento nga TATA, GC, ug CAAT sa mammalian RNA polymerase II promoter mao ang (TFIID), (SP-1) ug (CTF/NF1), matag usa.
baynte uno.Ang sukaranan nga mga hinungdan sa transkripsyon sa RNA polymerase Ⅱ mao ang, TFⅡ-A, TFⅡ-B, TFII-D, TFⅡ-E, ug ang pagkasunod-sunod sa pagbugkos niini mao ang: (D, A, B, E).Diin ang function sa TFII-D mao ang (nagbugkos sa TATA box).
baynte-dos.Kadaghanan sa mga hinungdan sa transkripsyon nga nagbugkos sa DNA nagtrabaho sa porma sa mga dimer.Ang functional nga mga dominyo sa transcription factor nga naggapos sa DNA kasagaran mao ang mosunod (helix-turn-helix), (zinc finger motif), (basic-leucine) zipper motif).
baynte tres.Adunay tulo ka matang sa restriction endonuclease cleavage modes: (guntinga sa 5' nga kilid sa symmetry axis aron makamugna og 5' sticky ends), (cut sa 3' nga kilid sa symmetry axis aron makamugna og 3' sticky ends (cut sa symmetry axis aron makamugna og patag nga mga bahin) ).
baynte kwatro.Ang plasmid DNA adunay tulo ka lain-laing mga configuration: (SC configuration), (oc configuration), (L configuration).Ang una sa electrophoresis mao ang (SC configuration).
25. Exogenous gene expression system, kasagaran (Escherichia coli), (Yeast), (Insect) ug (Mammalian cell table).
26. Ang kasagarang gigamit nga mga pamaagi sa transgenic nga mga mananap mao ang: (retroviral infection method), (DNA microinjection method), (embryonic stem cell method).

Aplikasyon sa Molecular Biology

1. Ngalan ang mga gimbuhaton sa labaw sa 5 ka RNA?
Pagbalhin sa RNA tRNA Pagbalhin sa amino acid Ribosome RNA rRNA Ribosome naglangkob sa messenger RNA mRNA Protein synthesis template Heterogeneous nuclear RNA hnRNA Precursor sa hamtong nga mRNA gamay nga nukleyar nga RNA snRNA Naapil sa hnRNA splicing Gamay nga cytoplasmic RNA scRNA/7SL-RNAnth protein Plasmacalized nga RNA sRNAognition nga mga sangkap sa lawas nga anti-synyal nga reticulum-RNA. Ang RNA Nag-regulate sa ekspresyon sa gene Ribozyme RNA Enzymatically active RNA
2. Unsa ang nag-unang kalainan tali sa prokaryotic ug eukaryotic promoters?
Prokaryotic TTGACA --- TATAAT------Initiation Site-35 -10 Eukaryotic Enhancer---GC ---CAAT----TATAA-5mGpp-Initiation Site-110 -70 -25
3. Unsa ang mga nag-unang aspeto sa artipisyal nga pagtukod sa natural nga mga plasmid?
Ang mga natural nga plasmid kasagaran adunay mga depekto, mao nga dili kini angay gamiton isip mga tigdala sa genetic engineering, ug kinahanglang usbon ug tukuron: a.Idugang ang angay nga mga gene nga marker sa pagpili, sama sa duha o labaw pa, nga sayon ​​​​gamiton alang sa pagpili, kasagaran antibiotic nga mga gene.b.Pagdugang o pagkunhod sa angay nga mga lugar sa pagputol sa enzyme aron mapadali ang pag-recombination.c.Pagpamubo sa gitas-on, pagputol sa wala kinahanglana nga mga tipik, pagpauswag sa kahusayan sa pag-import ug pagdugang sa kapasidad sa pagkarga.d.Usba ang replicon, gikan sa hugot ngadto sa luag, gikan sa gamay nga kopya ngadto sa mas daghang kopya.e.Idugang ang espesyal nga genetic nga mga elemento sumala sa espesyal nga kinahanglanon sa genetic engineering
4. Paghatag usa ka pananglitan sa usa ka pamaagi alang sa differential screening sa tissue-specific nga cDNA?
Duha ka populasyon sa selula ang giandam, ang target nga gene gipahayag o gipahayag pag-ayo sa usa sa mga selula, ug ang target nga gene wala gipahayag o ubos nga gipahayag sa laing selula, ug dayon ang target nga gene makita pinaagi sa hybridization ug pagtandi.Pananglitan, sa panahon sa pagtungha ug pag-uswag sa mga tumor, ang mga selula sa tumor magpakita sa mga mRNA nga adunay lainlaing lebel sa ekspresyon kaysa sa normal nga mga selyula.Busa, ang mga gene nga may kalabutan sa tumor mahimong masusi pinaagi sa differential hybridization.Ang pamaagi sa induction mahimo usab nga gamiton aron masusi ang mga gene kansang ekspresyon giaghat.
5. Generation ug screening sa hybridoma cell lines?
Spleen B cells + myeloma cells, idugang ang polyethylene glycol (PEG) aron mapalambo ang cell fusion, ug ang splenic B-myeloma fusion cells nga gipatubo sa HAT medium (nga adunay hypoxanthine, aminopterin, T) nagpadayon sa pagpalapad sa pag-amuma.Ang cell fusion naglangkob sa: spleen-spleen fusion cells: dili makatubo, ang spleen cells dili mahimong kultura sa vitro.Bone-bone fusion cells: dili makagamit sa hypoxanthine, apan maka-synthesize sa purine pinaagi sa ikaduhang agianan gamit ang folate reductase.Ang Aminopterin nagpugong sa folate reductase ug sa ingon dili makatubo.Bone-spleen fusion cells: mahimong motubo sa HAT, spleen cells makagamit sa hypoxanthine, ug ang bone cells maghatag ug cell division function.
6. Unsa ang prinsipyo ug pamaagi sa pagtino sa nag-unang istruktura sa DNA pinaagi sa dideoxy terminal termination method (Sanger method)?
Ang prinsipyo mao ang paggamit sa usa ka nucleotide chain terminator-2,,3,-dideoxynucleotide aron tapuson ang extension sa DNA.Tungod kay kini kulang sa 3-OH nga gikinahanglan alang sa pagporma sa 3/5/phosphodiester bonds, sa higayon nga ilakip sa DNA chain, ang DNA chain dili na madugangan pa.Sumala sa prinsipyo sa pagpares sa base, sa matag higayon nga ang DNA polymerase nagkinahanglan sa dNMP sa pag-apil sa kasagarang gipalapdan nga DNA chain, adunay duha ka posibilidad, ang usa mao ang pag-apil sa ddNTP, nga moresulta sa pagtapos sa deoxynucleotide chain extension;ang usa mao ang pag-apil sa dNTP , aron ang kadena sa DNA magpadayon gihapon sa pag-extend hangtod maapil ang sunod nga ddNTP.Sumala sa kini nga pamaagi, usa ka grupo sa mga tipik sa DNA nga lainlain ang gitas-on nga natapos sa ddNTP mahimong makuha.Ang pamaagi mao ang pagbahin sa upat ka mga grupo matag usa ddAMP, ddGMP, ddCMP, ug ddTMP.Pagkahuman sa reaksyon, ang polyacrylamide gel electrophoresis makabasa sa pagkasunod-sunod sa DNA sumala sa mga banda sa paglangoy.
7. Unsa ang positibo nga epekto sa regulasyon sa activator protein (CAP) sa transkripsyon?
Ang cyclic adenylate (cAMP) receptor protein CRP (cAMP receptor protein), ang complex nga naporma pinaagi sa kombinasyon sa cAMP ug CRP gitawag nga CAP (cAMPactivated protein).Kung ang E. coli motubo sa usa ka medium nga kulang sa glucose, ang synthesis sa CAP nagdugang, ug ang CAP adunay function sa pagpaaktibo sa mga tigpasiugda sama sa lactose (Lac).Ang ubang mga tigpasiugda nga nagsalig sa CRP kulang sa tipikal nga -35 nga bahin sa pagkasunod-sunod sa rehiyon (TTGACA) nga naa sa kasagarang mga tigpasiugda.Busa, lisud alang sa RNA polymerase ang pagbugkos niini.Ang presensya sa CAP (function): mahimo’g makapauswag sa kanunay nga pagbugkos sa enzyme ug promoter.Kini nag-una nga nagpakita sa mosunod nga duha ka mga aspeto: ① CAP makatabang sa enzyme molekula sa oriented sa husto nga paagi pinaagi sa pagbag-o sa conformation sa promoter ug sa pakig-uban sa enzyme, aron sa combine uban sa -10 rehiyon ug play sa papel sa pag-ilis sa function sa -35 rehiyon.Ang ②CAP mahimo usab nga makapugong sa pagbugkos sa RNA polymerase sa ubang mga site sa DNA, sa ingon nagdugang ang posibilidad sa pagbugkos sa piho nga tigpasiugda niini.
8. Unsang mga lakang ang kasagarang gilakip sa tipikal nga eksperimento sa DNA recombination?
a.Kuhaa ang target nga gene (o exogenous gene) sa donor nga organismo, ug enzymatically ikonektar kini sa laing molekula sa DNA (cloning vector) aron mahimong bag-ong molekula sa DNA nga recombinant.b.Ibalhin ang recombinant nga molekula sa DNA ngadto sa recipient cell ug i-replika ug ipreserba kini sa recipient cell.Kini nga proseso gitawag nga pagbag-o.c.I-screen ug ilha ang mga selula nga nakadawat nga nakasuhop sa recombinant DNA.d.Kultura sa masa ang mga selyula nga adunay recombinant DNA aron mahibal-an kung ang langyaw nga tabang nga gene gipahayag.
9. Pagtukod sa gene library Tulo ka pamaagi sa pag-screen sa mga recombinant ang gihatag ug ang proseso gihulagway sa mubo.
Antibiotic resistance screening, insertional inactivation of resistance, blue-white spot screening o PCR screening, differential screening, DNA probe Kadaghanan sa cloning vectors nagdala og antibiotic resistance genes (anti-ampicillin, tetracycline).Kung ang plasmid ibalhin sa Escherichia coli, ang bakterya makakuha og resistensya, ug kadtong walay pagbalhin walay resistensya.Apan dili kini makaila kung kini gi-organisar pag-usab o wala.Sa usa ka vector nga adunay duha ka mga gene sa resistensya, kung ang usa ka langyaw nga tipik sa DNA gisal-ut sa usa sa mga gene ug hinungdan nga ang gene dili aktibo, duha ka mga kontrol sa plate nga adunay lainlaing mga tambal ang magamit aron masusi ang mga positibo nga recombinant.Pananglitan, ang pUC plasmid naglangkob sa LacZ gene (encoding β-galactosidase), nga mahimong decompose sa chromogenic substrate X-gal (5-bromo-4-chloro-3-indole-β-D-galactoside) aron makagama og asul , sa ingon mahimong asul ang strain.Sa diha nga ang langyaw nga DNA gisal-ut, ang LacZ gene dili mapahayag, ug ang strain puti, aron sa pag-screen sa recombinant nga bakterya.
10. Ipasabot ang batakang proseso sa pagkuha sa transgenic nga mga mananap pinaagi sa embryonic stem cell?
Ang embryonic stem cells (ES) maoy mga embryonic cells atol sa embryonic development, nga mahimong artipisyal nga pag-kultura ug pagdaghan ug adunay function sa paglainlain ngadto sa ubang mga matang sa mga selula.Kultura sa mga selula sa ES: Ang sulod nga masa sa selula sa blastocyst nahimulag ug gikulata.Kung ang ES gikultura sa usa ka layer nga wala’y feeder, kini magkalainlain sa lainlaing mga selyula nga magamit sama sa mga selula sa kalamnan ug mga selula sa N.Kung gikultura sa usa ka medium nga adunay sulud nga fibroblast, ang ES magpadayon sa function sa pagkalainlain.Ang ES mahimong genetically manipulated, ug ang function sa differentiation niini mahimong i-integrate nga dili maapektuhan ang function sa differentiation niini, nga makasulbad sa problema sa random integration.Ipaila ang mga exogenous nga mga gene ngadto sa embryonic stem cells, dayon i-implant ngadto sa uterus sa mabdos nga mga ilaga, mahimong mga itoy, ug motabok aron makakuha og homozygous nga mga ilaga.