Plant DNA Isolation Kit Genomic Plant DNA Purification Kits Reagents Protocol
Mga detalye
50 Preps, 100 Preps, 250 Preps
Kini nga kit naggamit sa usa ka DNA-only column nga espesipikong makagapos sa DNA, Foregene protease ug usa ka talagsaon nga buffer system, nga makapasayon pag-ayo sa pagputli sa genomic DNA sa tanom.Ang taas nga kalidad nga genomic DNA mahimong makuha sa sulod sa 30 minuto, nga makalikay sa pagkadaot sa genomic DNA.
Ang DNA-only silica gel membrane nga gigamit sa spin column mao ang talagsaon nga bag-ong materyal sa Foregene, nga epektibo ug espesipikong makagapos sa DNA, ug mapadako ang pagtangtang sa RNA, mga protina sa kahugawan, mga ion, polysaccharides, polyphenols ug uban pang mga organikong compound.
Mga sangkap sa produkto
| Buffer PL1, Buffer PL2 |
| Buffer PW, Buffer WB, Buffer EB |
| Foregene nga Protease |
| DNA-Only Column |
| Mga instruksyon |
Mga bahin ug bentaha
■ Walay kontaminasyon sa RNase: Ang DNA-Only Column nga gihatag sa kit nagpaposible sa pagtangtang sa RNA gikan sa genomic DNA nga walay dugang nga RNase atol sa eksperimento, pagpugong sa laboratoryo nga mahugawan sa exogenous RNase.
■ Kusog nga gikusgon: Ang Foregene Protease adunay mas taas nga kalihokan kay sa susamang mga protease ug mas paspas nga makahilis sa mga sample sa tisyu.
■ Yano: ang operasyon sa pagkuha sa genomic DNA mahimong makompleto sa 30 minuto.
■ Sayon: Ang centrifugation gihimo sa temperatura sa lawak, walay 4 ℃ ubos nga temperatura centrifugation o ethanol precipitation sa DNA ang gikinahanglan.
■ Kaluwasan: walay gikinahanglan nga organikong reagent.
■ Taas nga kalidad: Ang giputli nga genomic DNA adunay dagkong mga tipik, walay RNA, walay RNase, ug hilabihan ka ubos nga sulod sa ion, mahimong makatagbo sa mga kinahanglanon sa nagkalain-laing mga eksperimento.
Aplikasyon sa kit
Angayan alang sa pagkuha ug pagputli sa genomic DNA gikan sa presko o frozen nga mga tisyu sa tanum.
Daloy sa trabaho
Diagram
Pagtipig ug kinabuhi sa estante
Ang kit mahimong tipigan sulod sa 12 ka bulan sa temperatura sa lawak (15–25 ℃) ug 2–8 ℃ sa mas taas nga panahon.
Ang solusyon sa Foregene Protease Plus adunay usa ka talagsaon nga pormula, nga aktibo kung gitipigan sa temperatura sa kwarto sa dugay nga panahon (3 ka bulan);ang kalihokan ug kalig-on niini mahimong mas maayo kon tipigan sa4 ℃, mao nga girekomenda nga tipigan kini sa 4 ℃, hinumdomi nga dili tipigan sa -20 ℃.
Giya sa Pagtuki sa Problema
The following is an analysis of the problems that may be encountered in the extraction of plant genomic DNA, hoping to be helpful to your experiments. In addition, for other experimental or technical problems other than operation instructions and problem analysis, we have dedicated technical support to help you. If you have any needs, please contact us: 028-83360257 or E-mali: Tech@foregene.com.
Ubos nga ani o walay DNA
Kasagaran adunay daghang mga hinungdan nga makaapekto sa ani sa genomic DNA, lakip ang gigikanan sa sample, edad sa sample, kondisyon sa pagtipig sa sample, ug operasyon.
Ang genomic DNA dili makuha sa panahon sa pagkuha
1. Ang mga sample sa tisyu dili husto nga gitipigan o gitipigan sa dugay nga panahon, nga miresulta sa pagkadaot sa genomic DNA.
Rekomendasyon: Tipigi ang mga sample sa tissue sa liquid nitrogen o -20°C;sulayi paggamit ang bag-ong nakolekta nga mga sample para sa genomic DNA extraction.
2. Gamay ra kaayo nga sample nga kantidad mahimong hinungdan nga dili makuha ang katugbang nga genomic DNA.
Sugyot: Para sa mga sampol sa tisyu nga dugay nang gitipigan o adunay grabe nga pagkadaot sa genomic DNA, ang gidaghanon sa mga sample sa tisyu mahimong tukma nga madugangan aron makuha ang daghang genomic DNA.Ang gidaghanon sa sample mahimong matino sumala sa mga panginahanglan sa DNA, apan ang lab-as nga sample dili molapas sa 100mg, ug ang uga nga sample dili molapas sa 30mg.
3. Ang sample dili yuta nga adunay liquid nitrogen o gibutang sa dugay nga panahon human sa liquid nitrogen.
Sugyot: Atol sa pagkuha sa DNA, ang sample kinahanglan nga bug-os nga yuta nga adunay liquid nitrogen aron mabuak ang cell wall;human sa paggaling, palihog ibalhin ang sample powder ngadto sa PL1 nga preheated sa 65°C sa labing dali nga panahon (sa higayon nga matunaw ang pulbos sa yuta, ang genomic DNA magsugod sa paspas nga pagkadaot) .
4. Ang dili husto nga pagtipig sa Foregene Protease moresulta sa pagkunhod o dili aktibo nga kalihokan.
Rekomendasyon: Kumpirma ang kondisyon sa pagtipig sa Foregene Protease o pulihan kini og bag-ong Foregene Protease para sa enzymatic hydrolysis.
5. Ang kit dili husto nga gitipigan o gitipigan sa dugay nga panahon, hinungdan nga napakyas ang pipila ka mga sangkap sa kit.
Rekomendasyon: Pagpalit ug bag-ong plant genomic DNA extraction kit para sa mga may kalabutan nga operasyon.
6. Dili husto nga paggamit sa kit.
Sugyot: Pagpalit ug Plant DNA Isolation Kit nga gipahinungod sa mga sample para sa pagkuha ug pagputli sa genomic DNA sa tanom.
7. Buffer WB nga walay pagdugang awalay tubig ethanol.
Rekomendasyon: Siguruha nga idugang ang husto nga gidaghanon sa hingpit nga ethanol sa Buffer WB.
8. Ang eluent wala matulo sa silica membrane sa hustong paagi.
Sugyot: Idugang ang pre-heated eluent sa 65℃dropwise ngadto sa tunga-tunga sa silica gel lamad, ug ibilin kini sa lawak temperatura alang sa 5 minutos aron sa pagdugang sa elution efficiency.
Pagkuha aron makakuha og low-yield genomic DNA
1. Ang sample dili husto nga gitipigan o gitipigan sa dugay nga panahon, nga miresulta sa pagkadaot sa genomic DNA.
Rekomendasyon: Tipigi ang mga sample sa tissue sa -20℃;sulayi ang paggamit sa bag-ong nakolekta nga mga sample sa tisyu alang sa genomic DNA extraction.
2. Kung ang gidaghanon sa mga sample sa tisyu gamay ra kaayo, ang makuha nga genomic DNA gamay ra.
Sugyot: Ang ubang mga sample sa tanom dato sa tubig, sama sa mga tanom sa tubig sama sa algae, ug uban pa, ang dosis mahimong tukma nga madugangan o ang tubig mahimong ma-dehydrate og gamay sa dili pa ang operasyon.
3. Ang mga sample wala gigaling pag-ayo gamit ang liquid nitrogen o gibilin sa temperatura sa kwarto sa dugay nga panahon pagkahuman gigaling.
Sugyot: Ang liquid nitrogen grinding kinahanglang igo, ug ang sample cell wall kinahanglang mabuak kutob sa mahimo;diha-diha dayon human sa paggaling, ang sample powder kinahanglan nga ibalhin ngadto sa 65℃preheated Buffer PL1 alang sa sunod nga lakang.
4. Dili gamit ang saktong kit.
Rekomendasyon: Gamit ug dedikado nga Plant DNA Isolation Kit aron makuha ug putli ang genomic DNA sa tanom.
5. Ang dili husto nga pagtipig sa Foregene Protease moresulta sa pagkunhod o dili aktibo nga kalihokan.
Rekomendasyon: Kumpirma ang kondisyon sa pagtipig sa Foregene Protease o pulihan kini og bag-ong Foregene Protease para sa enzymatic hydrolysis.
6. Maayo nga problema
Rekomendasyon: Palihug gamita ang Buffer EB para sa elution;kung naggamit ug ddH2O o uban pang mga eluent, siguroha nga ang pH sa eluent anaa sa taliwala sa 7.0-8.5.
7. Ang eluent dili pagtulo sa husto
Sugyot: Palihug idugang ang elution drop sa tunga sa silica membrane ug ibilin kini sa temperatura sa lawak sulod sa 5 minutos aron madugangan ang elution efficiency.
8. Ang eluent volume gamay ra kaayo
Sugyot: Palihug gamita ang eluent para sa genomic DNA elution sumala sa mga instruksyon, labing menos dili moubos sa 100μl.
Gikuha nga genomic DNA nga adunay ubos nga kaputli
Ang ubos nga kaputli sa genomic DNA mosangpot sa kapakyasan o dili maayo nga epekto sa downstream nga mga eksperimento, sama sa: ang enzyme dili maputol, ug ang target nga tipik sa gene dili makuha sa PCR.
1. Miscellaneous nga kontaminasyon sa protina, kontaminasyon sa RNA.
Pagtuki: Ang buffer PW wala gigamit sa paghugas sa kolum;Ang buffer PW wala gigamit sa paghugas sa kolum sa husto nga gikusgon sa centrifugation.
Sugyot: sulayi pagsiguro nga walay ulan sa supernatant kon ang supernatant moagi sa kolum;siguroha nga hugasan ang kolum sa pagputli gamit ang Buffer PW sumala sa mga instruksyon, ug kini nga lakang dili mahimong laktawan.
2. Impurity ion polusyon.
Pagtuki: Ang buffer WB wash column wala iapil o kausa ra nahugasan, nga miresulta sa nahabilin nga kontaminasyon sa ionic.
Rekomendasyon: Siguruha nga hugasan kaduha gamit ang Buffer WB sumala sa mga panudlo aron makuha ang nahabilin nga mga ion kutob sa mahimo.
3. Kontaminasyon sa RNase.
Pagtuki: Exogenous RNase gidugang sa Buffer;Ang dili husto nga paghugas sa operasyon sa Buffer PW moresulta sa nahabilin nga RNase ug makaapekto sa downstream nga RNA nga mga eksperimentong operasyon, sama sa in vitro transcription.
Sugyot: Ang foregene series nga nucleic acid extraction kits makatangtang sa RNA nga walay dugang nga RNase, ug ang tanang reagents sa Plant DNA Isolation Kit wala magkinahanglan og RNase;siguroha nga hugasan ang kolum sa pagputli gamit ang Buffer PW sumala sa mga instruksyon, ug kini nga lakang dili mahimong laktawan.
4. Mga residu sa ethanol.
Pag-analisar: Human sa paghugas sa kolum sa pagputli gamit ang Buffer WB, walay sulod nga tube centrifugation ang gihimo.
Rekomendasyon: Sunda ang mga instruksyon para sa hustong empty tube centrifugation.
Manwal sa Instruksyon:
Manwal sa Instruksyon sa Plant DNA Isolation Kit
