• facebook
  • linkedin
  • youtube
panid_banner

Tanum Total RNA Isolation Kit Total RNA Purificaiton Kit para sa Tanum nga Ubos sa Polysaccharides ug Polyphenols

Deskripsyon sa Kit:

Cat.No.RE-05011/05014

Alang sa pagputli sa kinatibuk-ang RNA gikan sa kinatibuk-ang mga sample sa tanum nga adunay ubos nga polysaccharide ug polyphenol nga mga sangkap.

Pagdali sa pagkuha sa taas nga kalidad nga kinatibuk-ang RNA gikan sa mga sample sa tanum nga adunay ubos nga polysaccharide ug polyphenol nga sulud.

RNase-Libre

Epektibo nga tangtangon ang DNA gamit ang DNA-Cleaning Column

Kuhaa ang DNA nga wala magdugang DNase

Yano-ang tanan nga mga operasyon nahuman sa temperatura sa kwarto

Paspas—mahuman ang operasyon sulod sa 30 minutos

Luwas—walay gigamit nga organikong reagent


Detalye sa Produkto

Mga Tag sa Produkto

FAQ

I-DOWNLOAD ANG MGA RESOURCES

Mga detalye

50 Preps, 200 Preps

Gigamit sa kit ang spin column ug pormula nga gihimo sa Foregene, nga epektibo nga makakuha sa taas nga kaputli ug taas nga kalidad nga kinatibuk-ang RNA gikan sa lainlaing mga tisyu sa tanum nga adunay ubos nga polysaccharides ug polyphenols nga sulud.Para sa mga sample sa tanom nga adunay taas nga polysaccharides o polyphenols content, girekomendar nga gamiton ang Plant Total RNA Isolation Plus Kit aron makakuha og mas maayong resulta sa RNA extraction.Ang kit naghatag sa DNA-Cleaning column nga daling makatangtang sa genomic DNA gikan sa supernatant ug tissue lysate.Ang kolum nga RNA lamang ang epektibong makagapos sa RNA.Ang kit makahimo sa pagproseso sa daghang gidaghanon sa mga sample sa samang higayon.

Ang tibuok nga sistema walay RNase, busa ang giputli nga RNA dili madaot.Ang Buffer PRW1 ug Buffer PRW2 makasiguro nga ang nakuha nga RNA dili kontaminado sa protina, DNA, mga ion, ug mga organikong compound.

Mga sangkap sa kit

Buffer PSL1, Buffer PS, Buffer PSL2

Buffer PRW1, Buffer PRW2

RNase-Free ddH2O, DNA-Cleaning Column

RNA-Only Column

Mga instruksyon

Mga bahin ug bentaha

■ Operasyon sa temperatura sa lawak (15-25 ℃) sa tibuok proseso, walay ice bath ug ubos nga temperatura nga centrifugation.
■ Kompleto nga kit nga RNase-Free, dili kinahanglan mabalaka bahin sa pagkadaot sa RNA.
■ Ang DNA-Cleaning Column espesipikong nagbugkos sa DNA, aron ang kit makatangtang sa genomic DNA nga kontaminasyon nga walay pagdugang sa DNase.
■ Taas nga abot sa RNA: RNA-only Column ug talagsaon nga pormula makalimpyo sa RNA.
■ Kusog nga tulin: sayon ​​nga operahan ug mahuman sulod sa 30 minutos.
■ Kaluwasan: walay gikinahanglan nga organikong reagent.
■ Taas nga kalidad: Ang giputli nga mga tipik sa RNA adunay taas nga kaputli, wala’y protina ug uban pang mga hugaw, ug makatagbo sa lainlaing mga aplikasyon sa eksperimento sa ubos.

123

Aplikasyon sa kit

Angayan kini alang sa pagkuha ug pagputli sa kinatibuk-ang RNA gikan sa presko o frozen nga mga sample sa tisyu sa tanum (ilabi na ang presko nga tisyu sa dahon sa tanum) nga adunay ubos nga polysaccharide ug polyphenol nga sulod.

Daloy sa trabaho

tanum total RNA-simple nga workflow

Diagram

Tanum Total RNA Isolation Kit6

Ang Tanum Total RNA Isolation Kit Plus nagproseso sa 50mg nga presko nga dahon sa polysaccharides ug polyphenols, ug 5% nga giputli nga RNA gisulayan pinaagi sa electrophoresis.
1: saging
2: Ginkgo
3: Gapas
4: Pomegranate

Pagtipig ug estante sa kinabuhi

Ang kit mahimong tipigan sulod sa 12 ka bulan sa temperatura sa lawak (15-25 ℃) sa uga nga palibot, ug 2-8 ℃ sa mas taas nga panahon (24 ka bulan).

Ang buffer PSL1 mahimong tipigan sa 4 ℃ sulod sa 1 ka bulan human sa pagdugang sa 2-hydroxy-1-ethanethiol(opsyonal).


  • Kaniadto:
  • Sunod:

  • Giya sa Pagtuki sa Problema

    Ang mosunod nga pagtuki sa mga problema nga mahimo nimong masugatan saTanum TotalRNA extraction will help you with your experiments. In addition, for other experimental or technical problems in addition to operating instructions and problem analysis, we have dedicated technical support to help you. If you have any needs, please contact us at: 028-83360257 or E-mali : Tech@foregene.com.

    Ang spin column nabara

    Ang pagbara sa spin column makapakunhod sa ani sa RNA o dili gani mapurify aron makuha ang RNA, ug ang kalidad sa nakuha nga RNA mahimong ubos.

    Kasagaran nga Pagtuki sa Hinungdan:

    1. Ang sample dili hingpit nga mabuak.

    Ang dili kompleto nga sample fragmentation mahimong makababag sa DNA-Cleaning Column, nga makaapekto usab sa RNA yield ug kalidad.Among girekomendar nga sa paghimo sa sample fragmentation, dali nga galinga ang igo nga gidaghanon sa liquid nitrogen aron mabungkag ang mga tisyu sama sa cell wall ug cell membranes sa mga sample kutob sa mahimo.Para sa mga sample sa tanom sa polyphenol polysaccharides, among girekomendar nga imong gamiton ang Plant Total RNA Isolation Kit Plus.

    2. Aspirate ang DNA-Cleaning Column nga nahimulag nga supernatant, aspirate ang posible nga cell debris pellet.

    Ang aspirated cell debris pellet mahimong makabara sa RNA-only Column atol sa RNA adsorption procedures (tan-awa ang step 5 sa procedure, step 6 sa polysaccharide polyphenol procedure).Girekomenda namon nga kinahanglan nga mag-amping kung mag-aspirar niini nga supernatant aron malikayan ang pag-aspirar sa mga tinumpag sa cell.

    3. Ang inisyal nga gidaghanon sa sample dako kaayo.

    Ang sobra nga paggamit sa sample moresulta sa dili kompleto nga sample fragmentation o dili kompleto nga lysis sa mga cell pinaagi sa Buffer PRL1 o Buffer PSL1, nga moresulta sa usa ka bara nga kolum sa pagputli alang sa mga operasyon sa pagputli.Ang Tanan Total nga RNA Isolation Kit adunay pasiunang maximum nga 50 mg kada usa ka purification sa usa ka operated sample.Para sa mga sample sa tanom sa polyphenol polysaccharides, among girekomendar nga imong sulayan ang Plant Total RNA Isolation Kit Plus.

    4. Ang temperatura sa centrifuge ubos kaayo.

    Tibuok RNA paglain ug pagputli gawas sa liquid nitrogen pagkabalda sa sample tissue, ang tanan nga mga lakang gihimo sa lawak temperatura (20-25 °C).Ang ubang mga low-temperature centrifuges adunay mga temperatura ubos sa 20 °C, nga mahimong hinungdan sa mga pagbabag sa DNA-Cleaning Column ug/o RNA-only Column.Kung kini mahitabo, ibutang ang centrifuge nga temperatura ngadto sa 20-25 °C ug pre-warm ang lysis mixture ug/o ang pagdugang sa ethanol separation supernatant ngadto sa 37 °C.

    Walay RNA nga gikuha o RNA nga ani nga ubos

    Kasagaran adunay daghang mga hinungdan nga makaapekto sa pagkaayo sa pagkaayo, sama sa: sample nga sulud sa RNA, pamaagi sa operasyon, gidaghanon sa elution, ug uban pa.

    Pag-analisar sa kasagarang mga hinungdan sama sa ubos:

    1.Usa ka ice bath o ubos nga temperatura (4°C) centrifugation gihimo sa panahon sa operasyon.

    Sugyot: Pag-opera sa temperatura sa lawak (15-25°C) sa tibuok proseso, ayaw pagbuhat ug ice bath ug low temperature centrifugation.

           2.Nadaot ang RNA tungod sa dili husto nga pagpreserbar sa sample o dugay nga pagpreserbar sa sample.

    Rekomendasyon: Ang mga bag-ong nakolekta nga mga sampol kinahanglan nga dali nga ma-frozen sa likido nga nitroheno, ug dayon tipigan sa -80 ° C sa dugay nga panahon, likayan ang balik-balik nga pagyelo ug pagtunaw sa mga sampol;o ihumol dayon ang mga sample sa RNA stabilizer nga RNAlater solution (mga sample sa hayop).

           3.Ang dili igo nga sample fragmentation ug lysis mosangpot sa pagbabag sa kolum sa pagputli.

    Sugyot: Sa paggaling sa tisyu, palihog siguroha nga ang tisyu igo nga gigaling, ug ibalhin dayon kini ngadto sa giandam nang daan nga Buffer PSL1 (kumpirmahi nga ang husto nga proporsyon sa β-ME gidugang, tan-awa ang lakang 1 sa pamaagi).

    4. Ang eluent gidugang nga sayop.

    Sugyot: Siguroha nga ang RNase-Free ddH2Ang O gipatulo sa tunga sa lamad sa kolum sa pagputli.

    5. Ang husto nga gidaghanon sa hingpit nga ethanol wala gidugang sa Buffer PSL2 o Buffer PRW2.

    Sugyot: Palihug sunda ang mga instruksyon, idugang ang saktong gidaghanon sa absolute ethanol sa Buffer PSL2 ug Buffer PRW2 ug sagola og maayo sa dili pa gamiton ang kit.

    6. Ang gidaghanon sa sample sa tissue dili angay.

    Sugyot: Paggamit og 50 mg nga tissue kada 500 μl sa Buffer PSL1.Ang paggamit sa sobra nga tisyu makapakunhod sa gidaghanon sa RNA nga makuha ug ang kaputli sa resulta nga RNA makunhuran usab.Kami kusganong girekomenda nga ang inisyal nga sample nga dosis kinahanglan dili molapas sa 50 mg matag operasyon sa pagkuha sa RNA.

    7. Dili angay nga elution volume o dili kompleto nga elution.

    Sugyot: Ang eluent volume sa purification column mao ang 50-200 μl;kung ang epekto sa elution dili makatagbaw, girekomenda nga i-extend ang oras sa temperatura sa kwarto pagkahuman idugang ang preheated RNase-Free ddH2O, sama sa 5-10min.

    8.Ang purification column adunay ethanol residue human sa paghugas sa Buffer PRW2.

       Sugyot: Kung ang walay sulod nga tubo gi-centrifuged sulod sa 1 min ug adunay nahabilin nga ethanol human sa paghugas sa Buffer PRW2, mahimo nimong dugangan ang oras sa centrifugation sa walay sulod nga tube ngadto sa 2 min, o ibutang ang purification column sa temperatura sa lawak sulod sa 5 min aron hingpit nga makuha ang nahabilin nga ethanol.

    9. Ang kit gigamit sa sayop nga paagi.

       Sugyot: Para sa mga sampol sa tanom nga polyphenolic polysaccharides, gamit ang komon nga mga kit sama sa Plant Total RNA Isolation Kit mahimong dili makakuha ug ideal nga RNA samples.Girekomenda ka namon nga gamiton ang Tanum Total RNA IsolationKit Plus, nga espesyal nga gidisenyo alang sa polyphenolic polysaccharide sample sa tanum.Usa ka kit nga espesyal nga gihimo alang sa pagkuha sa RNA gikan sa polyphenol ug polysaccharide nga mga sample sa tanum.

    Ubos ang kantidad sa OD260/OD280

    RNA elution uban sa ddH2O ug gigamit para sa spectrophotometer readings moresulta sa ubos nga OD260/OD280 values.Among girekomendar ang paggamit sa 10 mM Tris-HCl, pH 7.5 (kaysa RNase-Free ddH2O aron ma-elute ang RNA) aron makakuha og tama nga OD260/OD280 values, tan-awa ang “RNA Concentration and Purification Assays” sa pahina 19.

    Ang giputli nga RNA nadaot

    Ang kalidad sa giputli nga RNA adunay kalabotan sa mga hinungdan sama sa pagpreserbar sa sample, kontaminasyon sa RNase, ug pagmaniobra.

    Pag-analisar sa kasagarang mga hinungdan:

    1. Ang mga sampol sa tisyu wala gitipigan sa oras pagkahuman sa pagkolekta.

        Rekomendasyon: Kung ang mga sampol sa tisyu wala magamit sa oras pagkahuman sa pagkolekta, palihug ibutang kini sa likido nga nitroheno sa ubos nga temperatura dayon o ibalhin kini sa -80 ° C alang sa dugay nga pagtipig pagkahuman sa dali nga pagyelo sa likido nga nitroheno, o dayon ituslob ang mga sample sa RNA stabilizer nga solusyon sa RNAlater (mga sample sa hayop).Alang sa pagkuha sa RNA, sulayi ang paggamit sa bag-ong nakolekta nga mga sample sa tisyu.

    2. Gibalikbalik nga pagyelo ug pagtunaw sa mga sample sa tisyu.

       Sugyot: Kung magtipig ug mga sample sa tisyu, labing maayo nga putlon kini ngadto sa gagmay nga mga piraso aron mapreserbar, ug kuhaon ang usa ka bahin niini kung gamiton kini aron malikayan ang pagkadaot sa RNA tungod sa balik-balik nga pagyelo ug pagtunaw sa mga sample.

    3. Ang RNase gipaila sa operating room o wala gisul-ob nga disposable gloves, maskara, ug uban pa.

       Sugyot: Ang mga eksperimento sa pagkuha sa RNA labing maayo nga gihimo sa bulag nga mga operasyon sa RNA, ug ang lamesa sa laboratoryo kinahanglan nga limpyohan sa wala pa ang eksperimento, ug ang mga disposable nga gwantis ug mga maskara kinahanglan isul-ob sa panahon sa eksperimento aron malikayan ang pagkadaot sa RNA tungod sa pagpaila sa RNase sa labing kadaghan.

    4.Ang reagent kontaminado sa RNase sa panahon sa paggamit.

       Sugyot: Pag-ilis og bag-ong serye sa kinatibuk-ang RNA extraction kits sa tanom para sa may kalabotan nga mga eksperimento.

    5. Ang centrifuge tubes ug pipette tips nga gigamit alang sa RNA manipulation kontaminado sa RNase.

    Sugyot: Siguroa nga ang centrifuge tubes, pipette tips, pipettes, ug uban pa nga gigamit sa RNA extraction kay RNase-Free.

    Mga Manwal sa Instruksyon:

    Tanum Total RNA Isolation Kit Manwal sa Instruksyon

    Isulat ang imong mensahe dinhi ug ipadala kini kanamo