Sa sayong bahin sa epidemya, tungod sa paspas nga pag-uswag, ang paspas nga pagdayagnos sa gidudahang mga pasyente mao ang yawe sa pagpugong sa COVID-19.Ang ubang mga aprobado nga nucleic acid detection reagents adunay mubo nga panahon sa pag-uswag, ug adunay mga problema sama sa dinalian nga pagkumpirma sa performance, dili igo nga reagent optimization, ug dagkong mga kalainan tali sa mga batch;Ang mga problema sa lainlaing mga laboratoryo sa klinika sa lainlaing mga aspeto sa proseso sa pagtuki sa nucleic acid mahimo usab nga makaapekto sa katukma sa mga resulta sa pagkakita sa nucleic acid.Kini nga artikulo mag-focus sa mga yawe nga mga link ug mga punto sa kasamtangan nga SARS-CoV-2 nucleic acid detection, ug pag-analisar sa mga problema sa bakak nga negatibo ug positibo nga pagsusi pag-usab sa laboratory nucleic acid detection ug clinical inconsistency.

Mga prinsipyo sa pagtuki sa nucleic acid sa SARS-CoV-2

Ang SARS-CoV-2 usa ka RNA virus nga adunay genome sequence nga mga 29 kb, nga adunay 10 ka mga gene, nga epektibo nga maka-encode sa 10 ka protina.Ang mga virus gilangkoban sa RNA ug protina, ug ang pinakagawas nga lut-od kay usa ka panggawas nga sapaw nga gilangkoban sa mga lipid ug glycoproteins.Sa sulod, giputos sa protina nga kapsid ang RNA niini, sa ingon mapanalipdan ang dali nga madunot nga RNA (P1).

P1 Istruktura sa SARS-COV-2

Ang mga virus mosulong sa mga selyula pinaagi sa espesipikong mga receptor sa ibabaw sa selula aron makapahinabog impeksyon, ug mogamit sa mga selula sa host aron makopya.

Ang prinsipyo sa viral nucleic acid detection mao ang pagbutyag sa viral RNA pinaagi sa cell lysate, ug dayon gamiton ang real-time nga fluorescent reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR) para sa detection.

Ang yawe sa prinsipyo sa pag-detect mao ang paggamit sa mga primer ug probe aron makab-ot ang "target nga pagpares" sa mga han-ay sa nucleic acid, sa ato pa, pagpangita sa nucleic acid sequence sa SARS-CoV-2 nga lahi sa ubang mga virus sa mga 30,000 ka base (ang pagkaparehas sa nucleic acid sa ubang mga virus) "Ubos" nga lugar), pagdesinyo sa mga primer ug probes.

Ang mga primero ug mga pagsusi kay gipares kaayo sa espesipikong rehiyon sa SARS-CoV-2 nucleic acid, nga mao, ang espesipiko kusgan kaayo.Kung positibo na ang real-time nga fluorescent RT-PCR amplification nga resulta sa sample nga sulayan, kini nagpamatuod nga ang SARS-CoV-2 anaa sa sample.Tan-awa ang P2.

P2 Lakang sa SARS-CoV-2 nucleic acid determinasyon (real-time nga fluorescent RT-PCR)

Kondisyon ug mga kinahanglanon sa laboratoryo alang sa SARS-CoV-2 nucleic acid detection

Ang mga laboratoryo sa pagsulay sa nucleic acid mao ang labing maayo alang sa negatibo nga mga palibot sa presyur, ug kinahanglan nila nga hatagan pagtagad ang pag-monitor sa presyur, ipadayon ang pag-agos sa hangin, ug wagtangon ang mga aerosol.Ang mga personahe sa pagsulay sa nucleic acid kinahanglan adunay katugbang nga mga kwalipikasyon, makadawat ug may kalabutan nga pagbansay sa reaksyon sa kadena sa polymerase ug ipasa ang pagtasa.Ang laboratoryo kinahanglan nga higpit nga madumala, ma-zone sa lugar, ug ang mga wala’y kalabotan nga kawani hugot nga gidid-an sa pagsulod.Ang limpyo nga lugar kinahanglan nga adunay bentilasyon ug disinfect sa lugar.Ang may kalabotan nga mga butang gibutang sa mga sona, ang limpyo ug hugaw gibulag, gipulihan sa oras, ug gi-decontaminate sa lugar.Kanunay nga disinfection: Ang disinfectant nga adunay klorin mao ang panguna nga solusyon alang sa dagkong mga lugar, ug ang 75% nga alkohol mahimong magamit alang sa gagmay nga mga lugar.Ang usa ka maayong paagi sa pag-atubang sa mga aerosol mao ang pag-abli sa mga bintana alang sa bentilasyon, ug ang pagdidisimpekta sa hangin mahimo usab nga himuon pinaagi sa ultraviolet rays, pagsala, ug pagdidisimpekta sa hangin.

Pangunang mga link ug mga parameter sa SARS-CoV-2 nucleic acid determinasyon (real-time nga fluorescent RT-PCR)

Bisan tuod ang mga laboratoryo sa kasagaran naghatag ug suod nga pagtagad sa nucleic acid "detection", sa pagkatinuod, nucleic acid "extraction" mao usab ang usa sa mga yawe nga mga lakang alang sa malampuson nga detection, nga suod nga nalangkit sa pagkolekta ug pagtipig sa mga virus sample.

Sa pagkakaron, ang labing kaylap nga gigamit nga mga sample sa respiratoryo, sama sa nasopharyngeal swabs, naggamit sa ikaduhang pamaagi, nga usa ka inactivation (preservation) nga solusyon nga giandam base sa nucleic acid extraction ug lysis solution.Sa usa ka bahin, kini nga solusyon sa pagpreserba sa virus mahimo’g denatura ang protina sa virus, mawala ang kalihokan niini ug dili na makatakod, ug mapaayo ang kaluwasan sa yugto sa transportasyon ug pag-ila;sa laing bahin, kini direktang makaliki sa virus aron buhian ang nucleic acid, wagtangon ang nucleic acid decomposing enzyme, ug mapugngan ang virus.Nadaot ang RNA.

Usa ka virus sampling nga solusyon nga giandam base sa nucleic acid extraction lysis solution.Ang mga nag-unang sangkap mao ang balanse nga mga asin, ethylenediaminetetraacetic acid chelating agent, guanidine salt (guanidine isothiocyanate, guanidine hydrochloride, ug uban pa), anionic surfactant (dodecane) Sodium sulfate), cationic surfactant (tetradecyl trimethyl ammonium oxalate), phenol, 8-thixyoquinothline ug uban pang mga sangkap sa protina.Sa pagkakaron, adunay daghan nga mga matang sa nucleic acid extraction kits, ug lain-laing mga nucleic acid extraction ug purification reagents gigamit.Bisan kung ang parehas nga nucleic acid extraction ug purification reagent ang gigamit, ang mga pamaagi sa pagkuha sa matag kit lahi.

Sa pagkakaron, ang mga produkto sa nucleic acid detection kit nga gi-aprobahan sa National Medical Products Administration gipili base sa ORF1ab, E ug N nga mga gene sa SARS-CoV-2 genome.Ang mga prinsipyo sa pagkakita sa lainlaing mga produkto parehas ra, apan lahi ang ilang mga primer ug disenyo sa pagsusi.Adunay single-target nga mga bahin (ORF1ab), dual-target nga mga bahin (ORF1ab, N o E), ug tulo ka target nga mga bahin (ORF1ab, N ug E).Ang kalainan tali sa detection ug interpretation, nucleic acid extraction ug real-time fluorescent RT-PCR reaction system kinahanglan magtumong sa may kalabutan nga mga instruksyon sa kit, ug kini girekomendar nga ang mga tiggamit hugot nga mosunod sa interpretasyon nga paagi nga gipiho sa kit instruksiyon alang sa interpretasyon.Ang kasagarang mga rehiyon, mga primero ug mga han-ay sa pagsusi nga gipadako sa real-time nga fluorescent RT-PCR gipakita sa P3.

P3 Ang lokasyon sa target sa SARS-CoV-2 amplicon sa genome ug ang pagkasunod-sunod sa mga primer ug probes

Paghubad sa mga resulta sa SARS-CoV-2 nucleic acid determinasyon (Real-Time fluorescent RT-PCR)

"Pneumonia Prevention and Control Plan for SARS-CoV-2 Infection (Second Edition)" sa unang higayon nagpatin-aw sa mga criteria sa paghukom sa mga resulta sa single gene amplification:

1. Walay Ct o Ct≥40 ang negatibo;

2. Ang Ct<37 positibo;

3. Ang Ct value nga 37-40 mao ang gray-scale area.Girekomenda nga sublion ang eksperimento.Kung ang resulta sa pag-usab sa Ct<40 ug ang amplification curve adunay klaro nga mga taluktok, ang sample pagahukman nga positibo, kung dili kini negatibo.

Ang ikatulo nga edisyon sa giya ug ang ikaupat nga edisyon sa giya nagpadayon sa mga criteria sa ibabaw.Bisan pa, tungod sa lainlaing mga target nga gigamit sa mga komersyal nga kit, ang nahisgutan nga ika-3 nga edisyon sa giya wala maghatag mga pamatasan alang sa pagtino sa kombinasyon sa mga target, nga nagpasiugda Ang mga panudlo nga gihatag sa tiggama ang mopatigbabaw.Sugod sa ikalima nga edisyon sa mga giya, duha ka mga target ang giklaro, ilabi na ang mga criteria sa paghukom alang sa usa ka target nga lisud hukman.Sa ato pa, kung gusto sa laboratoryo nga kumpirmahon nga ang usa ka kaso positibo alang sa pagkakita sa nucleic acid sa SARS-CoV-2, ang mga musunud kinahanglan matuman ang 1 sa 2 nga mga kondisyon:

(1) Duha ka target sa SARS-CoV-2 (ORF1ab, N) sa parehas nga sample ang gisulayan nga positibo sa real-time nga fluorescent RT-PCR.Kung positibo ang usa ka target, gikinahanglan ang re-sampling ug re-testing.Kung ang mga resulta sa pagsulay mao ang Kung ang usa nga target positibo gihapon, kini gihukman nga positibo.

(2) Duha ka sample sa real-time nga fluorescent RT-PCR nagpakita sa usa ka target nga positibo sa samang higayon o duha ka sample sa samang matang nagpakita sa usa ka target nga positibo nga resulta sa pagsulay, nga mahimong hukman nga positibo.Bisan pa, gipasiugda usab sa mga panudlo nga ang negatibo nga mga sangputanan sa pagsulay sa nucleic acid dili makaapil sa impeksyon sa SARS-CoV-2.Ang mga hinungdan nga mahimong hinungdan sa sayup nga negatibo kinahanglan nga dili iapil, lakip ang dili maayo nga kalidad sa sample (mga sample sa respiratoryo gikan sa oropharynx ug uban pang mga bahin), sayo kaayo o ulahi nga pagkolekta sa sample, Ang mga sample wala gitipigan, gidala, ug giproseso sa husto, ug ang teknolohiya mismo adunay mga problema (pagkalainlain sa virus, pagpugong sa PCR), ug uban pa.

Mga hinungdan sa mga bakak nga negatibo sa pagkakita sa SARS-CoV-2

Ang konsepto sa "bakak nga negatibo" sa pagsulay sa nucleic acid nga karon nabalaka, kanunay nga nagtumong sa "bakak nga negatibo" diin ang mga resulta sa pagsulay sa nucleic acid dili uyon sa mga klinikal nga pagpakita, nga mao, ang mga simtomas sa klinika ug mga resulta sa imaging gidudahan sa COVID-19, apan ang mga pagsulay sa nucleic acid kanunay nga "negatibo" sa daghang mga higayon.Gipasabot sa Clinical Laboratory Center sa National Health Commission ang "false negative" nga pagsulay sa SARS-CoV-2.

(1) Adunay usa ka piho nga gidaghanon sa virus sa mga selula sa nataptan nga tawo.Ang kasamtangan nga datos nagpakita nga human ang lawas mataptan sa virus, ang virus mosulod sa tutunlan pinaagi sa ilong ug baba, dayon ngadto sa trachea ug bronchi, ug dayon moabot sa alveoli.Ang nataptan nga tawo makasinati sa panahon sa paglumlum, malumo nga mga simtomas, ug dayon ang proseso sa grabe nga mga simtomas, ug lainlaing mga yugto sa sakit.Ug lahi ang gidaghanon sa virus nga anaa sa lain-laing parte sa lawas.

Sa mga termino sa viral load sa mga tipo sa selula, alveolar epithelial cells (ubos nga respiratory tract)> airway epithelial cells (ibabaw nga respiratory tract)> fibroblasts, endothelial cells, ug macrophage, ug uban pa;gikan sa sample type, alveolar lavage fluid (the most Excellent)>deep coughing sputum>nasopharyngeal swab>oropharyngeal swab>dugo.Dugang pa, ang virus mahimo usab nga makit-an sa mga hugaw.Bisan pa, kung gikonsiderar ang kasayon ​​​​sa operasyon ug ang pagdawat sa mga pasyente, ang sagad nga gigamit nga klinikal nga sample order mao ang oropharyngeal swab>nasopharyngeal swab>bronchial lavage fluid (komplikado nga operasyon) ug lawom nga sputum (kasagaran uga nga ubo, lisud makuha).

Busa, ang gidaghanon sa virus sa mga selula sa oropharynx o nasopharynx sa pipila ka mga pasyente gamay o hilabihan ka ubos.Kung ang mga sample lamang sa oropharynx o nasopharynx ang gikuha alang sa pagsulay, ang viral nucleic acid dili makit-an.

(2) Walay mga selula nga adunay virus nga nakolekta atol sa pagkolekta sa sample, o ang viral nucleic acid dili epektibong napreserbar.

[① Dili husto nga lugar sa pagkolekta, pananglitan, kung nagkolekta sa oropharyngeal swab, ang giladmon sa pagkolekta dili igo, ang nakolekta nga nasopharyngeal swab dili makolekta lawom sa lungag sa ilong, ug uban pa. Kadaghanan sa mga selyula nga nakolekta mahimo nga wala’y virus nga mga selula;

②Sampling swab gigamit sa sayop.Pananglitan, ang sintetikong mga lanot sama sa PE fiber, polyester fiber ug polypropylene fiber girekomendar alang sa materyal sa swab head.Ang natural nga mga lanot sama sa gapas gigamit sa aktuwal nga operasyon (lig-on nga adsorption sa protina ug dili sayon ​​nga mahugasan) Ug nylon fibers (dili maayo nga pagsuyup sa tubig, nga mosangpot sa dili igo nga gidaghanon sa sampling);

③Sayup nga paggamit sa virus storage tubes, sama sa sayop nga paggamit sa polypropylene o polyethylene plastic storage tubes nga sayon ​​nga mosuhop sa nucleic acids (DNA/RNA), nga moresulta sa pagkunhod sa konsentrasyon sa nucleic acid sa storage solution.Sa praktis, girekomendar ang paggamit sa polyethylene-propylene polymer plastic ug pipila ka espesyal nga pagtratar sa polypropylene plastic nga mga sudlanan aron tipigan ang mga viral nucleic acid.]

[① Dili husto nga lugar sa pagkolekta, pananglitan, kung nagkolekta sa oropharyngeal swab, ang giladmon sa pagkolekta dili igo, ang nakolekta nga nasopharyngeal swab dili makolekta lawom sa lungag sa ilong, ug uban pa. Kadaghanan sa mga selyula nga nakolekta mahimo nga wala’y virus nga mga selula;

②Sampling swab gigamit sa sayop.Pananglitan, ang sintetikong mga lanot sama sa PE fiber, polyester fiber ug polypropylene fiber girekomendar alang sa materyal sa swab head.Ang natural nga mga lanot sama sa gapas gigamit sa aktuwal nga operasyon (lig-on nga adsorption sa protina ug dili sayon ​​nga mahugasan) Ug nylon fibers (dili maayo nga pagsuyup sa tubig, nga mosangpot sa dili igo nga gidaghanon sa sampling);

③Sayup nga paggamit sa virus storage tubes, sama sa sayop nga paggamit sa polypropylene o polyethylene plastic storage tubes nga sayon ​​nga mosuhop sa nucleic acids (DNA/RNA), nga moresulta sa pagkunhod sa konsentrasyon sa nucleic acid sa storage solution.Sa praktis, girekomendar ang paggamit sa polyethylene-propylene polymer plastic ug pipila ka espesyal nga pagtratar sa polypropylene plastic nga mga sudlanan aron tipigan ang mga viral nucleic acid.]

(4) Ang operasyon sa klinikal nga laboratoryo dili standardized.Ang mga sample nga kondisyon sa transportasyon ug pagtipig, standardized nga operasyon sa mga klinikal nga laboratoryo, interpretasyon sa resulta ug pagkontrol sa kalidad mao ang mga hinungdan nga hinungdan aron masiguro ang katukma ug kasaligan sa mga resulta sa pagsulay.Sumala sa mga resulta sa external quality evaluation nga gihimo sa Clinical Laboratory Center sa National Health Commission niadtong Marso 16-24, 2020, sa 844 ka laboratoryo nga nakadawat ug balidong resulta, 701 (83.1%) ang kuwalipikado, ug 143 (16.9%) ang dili.Kwalipikado, ang kinatibuk-ang kahimtang sa pagsulay sa laboratoryo maayo, apan ang lainlaing mga laboratoryo adunay mga kalainan sa katakus sa operasyon sa mga kawani, usa ka target nga positibo nga abilidad sa paghubad sa sample, ug pagkontrol sa kalidad.

Giunsa makunhuran ang sayup nga negatibo sa pagkakita sa nucleic acid sa SARS-CoV-2?

Ang pagkunhod sa mga sayup nga negatibo sa pagtuki sa nucleic acid kinahanglan nga ma-optimize gikan sa upat nga mga aspeto sa paghimo og mga sayup nga negatibo.

(1) Adunay usa ka piho nga gidaghanon sa virus sa mga selula sa nataptan nga tawo.Ang konsentrasyon sa virus sa lain-laing bahin sa lawas sa gidudahang nataptan nga mga tawo magkalahi sa lain-laing mga panahon.Kung walay pharynx, mahimo kini sa bronchial lavage fluid o feces.Kung daghang mga tipo sa sample ang makolekta sa parehas nga oras o sa lainlaing yugto sa pag-uswag sa sakit alang sa pagsulay, Makatabang nga malikayan ang mga sayup nga negatibo.

(2) Ang mga selula nga adunay virus kinahanglang kolektahon atol sa pagkolekta sa sample.Kini nga problema mahimong masulbad sa usa ka dako nga gidak-on pinaagi sa pagpalig-on sa pagbansay sa mga sample collectors.

(3) Kasaligang IVD reagents.Pinaagi sa pagpahigayon sa panukiduki bahin sa pagsusi sa performance sa detection sa mga reagents sa nasyonal nga lebel, ug paghisgot sa kasamtangan nga mga problema, ang pagkaayo sa pagkakita sa mga reagents mahimong mapauswag pa ug ang pagkasensitibo sa pagtuki mahimong mapauswag.

(4) Standardized nga operasyon sa clinical laboratoryo.Pinaagi sa pagpalig-on sa pagbansay sa mga kawani sa laboratoryo, padayon nga pagpaayo sa sistema sa pagdumala sa kalidad sa laboratoryo, pagsiguro sa makatarunganon nga mga dibisyon, ug pagpauswag sa abilidad sa mga personahe nga makit-an, posible nga makunhuran ang mga sayup nga negatibo tungod sa dili husto nga mga operasyon sa laboratoryo.

Rason sa re-test positibo sa SARS-CoV-2 nucleic acid test sa mga recovered ug discharged nga mga pasyente

Ang “COVID-19 Diagnosis and Treatment Plan (Trial Seventh Edition)” klarong naglatid nga usa sa mga criteria para sa mga pasyente sa COVID-19 nga mamaayo ug makagawas sa ospital mao ang duha ka sunodsunod nga sample sa respiratory tract nga adunay negatibong nucleic acid test (labing menos 24 ka oras ang gilay-on), apan gamay ra ang Ang SARS-CoV-2 nga mga pasyente sa nucleic acid nga na-positibo pag-usab sa mga hinungdan sa pagsulay sa nucleic acid.

(1)Ang SARS-CoV-2 usa ka bag-ong virus.Gikinahanglan nga mas masabtan ang mekanismo sa pathogen niini, ang tibuuk nga litrato sa sakit nga gipahinabo ug ang mga kinaiya sa kurso sa sakit.Busa, sa usa ka bahin, gikinahanglan ang pagpalig-on sa pagdumala sa mga na-discharge nga mga pasyente ug pagpahigayon og 14 ka adlaw nga medikal nga obserbasyon.Maghimo ug follow-up, health monitoring ug health guidance aron molawom ang pagsabot sa tibuok proseso sa panghitabo, paglambo ug resulta sa sakit.

(2) Ang pasyente mahimong mataptan na usab sa virus.Ang Academician nga si Zhong Nanshan miingon: Tungod kay ang naayo nga mga pasyente adunay mga antibodies, ang SARS-CoV-2 mahimong mawagtang sa mga antibodies kung sila mosulong pag-usab.Adunay daghang mga hinungdan, nga mahimong hinungdan sa naayo nga pasyente, o mahimo’g kini adunay kalabotan sa mutation sa virus, o bisan ang hinungdan sa pagsulay sa laboratoryo.Kung ang virus mismo, ang mutation sa SARS-CoV-2 mahimong hinungdan nga ang antibody nga gihimo sa na-recover nga pasyente dili epektibo batok sa mutated virus.Kung ang pasyente nataptan na usab sa mutated virus, ang nucleic acid test mahimong positibo na usab.

(3) Kutob sa mga pamaagi sa pagsulay sa laboratoryo, ang matag pamaagi sa pagsulay adunay mga limitasyon.Ang pagkakita sa nucleic acid sa SARS-CoV-2 tungod sa pagpili sa pagkasunod-sunod sa gene, ang komposisyon sa mga reagents, ang pagkasensitibo sa pamaagi ug uban pang mga hinungdan, nga nagdala sa mga naglungtad nga kit adunay ilang kaugalingon nga ubos nga mga limitasyon sa pagkakita.Human matambalan ang pasyente, mokunhod ang virus sa lawas.Kung ang viral load sa sample nga sulayan ubos sa ubos nga limitasyon sa detection, usa ka "negatibo" nga resulta ang makita.Apan, kini nga resulta wala magpasabot nga ang virus sa lawas hingpit nga nawala.Ang virus mahimo nga pagkahuman nahunong ang pagtambal.Pagkabanhaw”, padayon sa pagkopya.Busa, girekomendar nga repasohon kausa sa usa ka semana sulod sa 2 ngadto sa 4 ka semana human sa pag-discharge.

(4) Ang nucleic acid mao ang genetic nga materyal sa virus.Ang virus gipatay human ang pasyente nakaagi sa antiviral treatment, apan ang nahabilin nga viral RNA fragments nagpabilin gihapon sa lawas sa tawo, ug dili hingpit nga gipagawas gikan sa lawas.Usahay, ubos sa pipila ka mga kahimtang, kini mahimong mas mahuptan.Usa ka taas nga panahon, ug niining panahona ang pagsulay sa nucleic acid mahimong "mabalhinon" nga positibo.Sa pagpalawig sa oras sa pag-ayo sa pasyente, pagkahuman nga ang nahabilin nga mga tipik sa RNA sa lawas hinay-hinay nga nahurot, ang resulta sa pagsulay sa nucleic acid mahimong negatibo.

(5) Ang resulta sa pagsulay sa nucleic acid sa SARS-CoV-2 nagpamatuod lamang sa presensya o pagkawala sa viral RNA, ug dili makapamatuod sa kalihokan sa virus ug kung ang virus mapasa.Kinahanglan nga pamatud-an kung ang usa ka pasyente nga adunay positibo nga pagsulay sa nucleic acid pag-usab mahimong tinubdan sa impeksyon.Kinahanglan nga himuon ang kultura sa virus sa mga sample sa klinika ug pag-ugmad sa usa ka "live" nga virus aron mapamatud-an nga kini makatakod.

Summary

Sa katingbanan, ang SARS-CoV-2 nucleic acid test sa mga bakak nga negatibo, retest positibo, ug uban pang mga kondisyon nga dili uyon sa clinical manifestations dili hingpit nga malikayan.Sa aktuwal nga screening ug testing, girekomendar nga i-combine ang clinical symptoms, imaging examinations (CT) ug experiments Laboratory test (nucleic acid test + virus-specific antibody test) nga mga resulta para sa komprehensibo nga diagnosis aron malikayan ang missed diagnosis ug misdiagnosis.Kung ang mga resulta sa pagsulay nakit-an nga klaro nga wala magkauyon sa mga klinikal nga pagpakita, girekomenda nga maghimo usa ka komprehensibo nga pagtuki sa tibuuk nga link sa pagsulay (pagkolekta sa sample, sirkulasyon ug pagproseso nga mga link) aron dili maapil ang virus sa SARS-CoV-2 nga sayo nga impeksyon, balik-balik nga impeksyon o inubanan sa ubang mga impeksyon sa respiratory virus, ug uban pa posible.Kung itugot sa mga kondisyon, girekomenda nga magkolekta ug labi ka sensitibo nga mga sample sama sa sputum o alveolar lavage fluid alang sa pagsusi pag-usab.

May Kalabutan nga mga Produkto:

SARS-CoV-2 Nucleic Acid Detection Kit (Multiplex PCR Fluorescent Probe Method)