Ang pagkatawo sa PCR
PCR(Polymerase Chain Reaction)
Kapin na sa 30 ka tuig sukad sa pag-imbento sa polymerase chain reaction.Sulod sa kapin sa 30 ka tuig, human ang daghang mga iskolar sa tibuok kalibutan nagpadayon sa pagdugang ug pag-uswag, ang teknolohiya sa PCR nahimong labing kaylap ug kanunay nga gigamit ug labing importante nga batakang pamaagi sa panukiduki sa tibuok natad sa Life Sciences.
Ang TouchDown PCR, Real-Time PCR, Multi PCR, ug uban pa naugmad base sa kaylap nga paggamit sa tradisyonal nga teknolohiya sa PCR, ingon man ang bag-ong mitumaw nga Digital PCR (digital PCR), nakapauswag pag-ayo sa mga pamaagi sa panukiduki sa kadaghanan sa siyentipikong tigdukiduki ug gipaspasan pag-ayo ang proseso sa pagpalambo sa modernong Life Sciences, ilabina ang molekular nga biology, nakahatag ug dakong kontribusyon sa kinabuhi ug kinaiyahan sa tawo.
Mga depekto sa tradisyonal nga teknolohiya sa PCR
Complex nucleic acid pagbulag ugpagkuha:
★ Tradisyonal nga teknolohiya sa PCR: gikinahanglan
★ teknolohiya nga nakuha sa PCR: gikinahanglan
★ DNA ug RNA sample: dako nga kalainan, lisud nga operasyon kinahanglanon
★ Mga kapeligrohan sa lawas: ang mga makahilong reagents makadaot sa lawas
Ang tradisyonal nga teknolohiya sa PCR ug derivative nga teknolohiya adunay gikinahanglan nga pagbulag ug pagputli sa nucleic acid.
Ang bisan unsang biyolohikal nga sampol kinahanglan nga moagi sa usa ka serye sa komplikado ug makapakapoy nga pagproseso sa sample aron makakuha og mga sampol nga nucleic acid nga makatubag sa mga kinahanglanon sa teknolohiya sa PCR.
Ang pagbulag ug pagkuha sa DNA ug RNA kanunay nga usa ka sukaranan nga buluhaton nga kinahanglan nga balikon sa mga may kalabotan nga siyentipiko nga tigdukiduki matag adlaw.
Tungod sa dako nga kalainan tali sa mga sample, ang pagbulag ug mga proseso sa pagkuha sa DNA ug RNA lahi usab kaayo.Kini nga trabaho nanginahanglan taas nga lebel sa teknikal nga kahanas alang sa mga operator.Ang tradisyonal nga mga pamaagi sa pagbulag ug pagkuha nanginahanglan ug dugay nga pagkontak sa pipila nga labi ka makahilo nga mga reagents sa kemikal.Kini makapahinabog dili mabalik nga kadaot sa lawas sa operator, ug gani magpahinabog direktang kadaot sa panahon sa eksperimento.
Sa samang higayon, alang niadtong adunay daghang gidaghanon sa mga sampol nga tun-an, ang pagbulag ug pagkuha sa mga nucleic acid maoy usa ka labor-intensive nga buluhaton.
Ang pagkahimulag sa nucleic acid ug mga kit sa pagkuha sa merkado hinog na karon ug adunay daghang mga tatak, apan parehas ra sila.Kung kini usa ka silica gel membrane column centrifugal kit o usa ka magnetic bead method kit, nagkinahanglan kini og daghang panahon ug mahal.Gawas pa sa gasto sa kit, adunay usab mga espesyal nga kinahanglanon alang sa mga kagamitan sa laboratoryo.Ang automated workstation nga gigamit sa magnetic bead nga pamaagi kay kasagarang dako nga high-value equipment, nga dako kaayog gasto sa laboratoryo.
Sa katingbanan
Sa wala pa ipahigayon ang mga eksperimento sa PCR, ang pretreatment sa mga sample usa ka dili kalikayan ug kanunay nga labad sa ulo alang sa mga tigdukiduki.Giunsa pagsulbad kini nga problema ug kung ang mga eksperimento sa PCR mahimo ba nga wala’y pagbulag ug pagkuha sa mga nucleic acid kanunay nga gihunahuna sa kadaghanan sa mga tigdukiduki sa siyensya ug mga kawani sa klinikal nga laboratoryo.
Solusyon ni Foregene
Human sa mga tuig sa makugihong panukiduki bahin sa Direct PCR nga teknolohiya ug may kalabutan nga mga kit, ang Forgene malampusong nakalusot sa daghang mga bottleneck ug malampusong nakab-ot ang direktang PCR alang sa daghang matang sa lain-laing mga sample nga adunay lig-on nga pagsukol ug adaptability, nga nagtugot sa mga tigdukiduki sa pagtangtang sa hago ug delikado nga pagbulag ug pagkuha sa mga nucleic acid.Kini makapakunhod pag-ayo sa kusog sa pagtrabaho sa tanan, makapadali sa proseso sa eksperimento, ug makadaginot sa mga gasto sa panukiduki ug pagsulay sa siyensya.
Ang pagsabot ug kahibalo ni Forgene sa DirectPCR
Una, ang DirectPCR nga teknolohiya kay direkta nga PCR nga teknolohiya para sa lainlain nga biological sample tissues.Ubos niining teknikal nga kondisyon, dili kinahanglan nga ibulag ug makuha ang mga nucleic acid, ug ang sample sa tisyu direkta nga gigamit ingon nga butang, ug ang target nga mga primer sa gene idugang alang sa reaksyon sa PCR.
Ikaduha, ang DirectPCR nga teknolohiya dili lamang usa ka tradisyonal nga DNA template amplification nga teknolohiya, apan naglakip usab sa RNA template reverse transcription PCR.
Ikatulo, ang DirectPCR nga teknolohiya dili lamang direkta nga naghimo sa naandan nga qualitative PCR nga mga reaksyon sa mga sample sa tisyu, apan naglakip usab sa Real-Time nga qPCR nga mga reaksyon, nga nagkinahanglan sa reaksyon nga sistema nga adunay lig-on nga abilidad sa pagbatok sa background fluorescence interference ug sa pag-antagonize sa endogenous fluorescence quenchers.
Ikaupat, ang mga sample sa tisyu nga gipunting sa teknolohiya sa DirectPCR nagkinahanglan lamang sa pagpagawas sa mga template sa nucleic acid ug dili magtangtang sa mga protina, polysaccharides, salt ions, ug uban pa nga makabalda sa reaksyon sa PCR.Nanginahanglan kini sa nucleic acid polymerase ug PCR Mix sa sistema sa reaksyon nga adunay maayo kaayo nga anti-reversibility ug adaptability, ug makasiguro sa kalihokan sa enzyme ug katukma sa pagkopya ubos sa komplikadong mga kondisyon.
Ikalima, ang mga sample sa tisyu nga gipunting sa teknolohiya sa DirectPCR wala gipailalom sa bisan unsang pagtambal sa pagpaayo sa nucleic acid, ug ang gidaghanon sa template gamay ra kaayo, nga nanginahanglan labi ka taas nga pagkasensitibo ug pagkaayo sa pagpadako sa sistema sa reaksyon.
Konklusyon
Ang teknolohiya sa DirectPCR usa sa labing hinungdanon nga mga kalamboan ug kabag-ohan sa teknolohiya sa miaging 30 ka tuig sukad sa pagkahimugso sa teknolohiya sa PCR.Ang Forgene adunay ug magpadayon nga usa ka pioneer ug innovator sa kini nga teknolohiya.
Ang prospect sa aplikasyon sa DirectPCR nga teknolohiya kay lapad kaayo.Ang padayon nga pag-uswag ug pag-promote niini nga teknolohiya siguradong magdala ug subersibong mga kausaban sa siyentipikong panukiduki ug inspeksyon nga trabaho.Kini usa ka rebolusyon sa teknolohiya sa PCR.
Panahon sa pag-post: Peb-21-2017
