1:Ilisan ang mga eksperimento nga suplay sa oras

I-set up (NTC) ang negatibong kontrol ug balika kini sa makadaghang higayon.Kung makita nga adunay kontaminasyon sa produkto sa PCR sa laboratoryo, ilisan ang tanan nga mga suplay sa eksperimento sa oras.Sama sa: pagtunaw pag-usab ug pag-andam sa mga primer, pag-sterilize pag-usab sa tip sa pipette, EP tube, ddH2O, ug uban pa, pulihan og bag-ong pipette, ug temporaryo nga manghulam sa ubang mga laboratoryo aron mahimo ang mga eksperimento sa PCR.Ang kontaminado nga laboratoryo kinahanglan nga ma-ventilated ug i-irradiated sa ultraviolet rays hangtod nga ang kontaminasyon sa produkto sa PCR mawagtang sa dili pa ipadayon ang eksperimento.

2: Dugangi ang oras sa pagkaladlad sa UV

Angay nga hinumdoman nga aron makuha ang kontaminasyon sa DNA, ang regular nga radiation sa ultraviolet kinahanglan nga madugangan sa 2 ka oras kaysa sa naandan.Bisan pa, ang epekto sa UV irradiation sa pagtangtang sa gagmay nga mga tipik (ubos sa 200bp) sa kontaminasyon sa DNA dili gihapon maayo.

Ang ultraviolet wavelength (nm) kasagaran 254/300nm, ug igo na kini sa pag-irradiate sulod sa 30 minutos.Kinahanglan nga hinumdoman nga kung gipili ang UV aron mawagtang ang kontaminasyon sa nahabilin nga mga produkto sa PCR, ang gitas-on sa produkto sa PCR ug ang pag-apod-apod sa mga base sa pagkasunod-sunod sa produkto kinahanglan nga tagdon.Ang UV irradiation epektibo lamang alang sa taas nga mga tipik nga labaw sa 500 bp, ug adunay gamay nga epekto sa mugbo nga mga tipik.

Atol sa UV irradiation, ang mga base sa pyrimidine sa produkto sa PCR mahimong mga dimer.Kini nga mga dimer mahimo’g tapuson ang extension, apan dili tanan nga mga pyrimidine sa kadena sa DNA mahimo’g maporma ang mga dimer, ug ang pag-irradiation sa UV mahimo usab nga mabuak ang mga dimer..Ang lebel sa pagporma sa dimer nagdepende sa UV wavelength, ang matang sa pyrimidine dimer ug ang han-ay sa mga nucleotide nga kasikbit sa dimer site.Busa, kung gamay ra ang gipadako nga mga tipik sa PCR, girekomenda nga gamiton ang sistema sa kontaminasyon sa produkto nga UNG anti-PCR.

3: Kasagarang gigamit nga DNA pollution scavengers

Ang mga aerosol dali nga mamugna kung ang mga pipette idugang, nga lisud likayan, ug kini dali nga masulbad.Busa, sa walay duhaduha usa ka maayong pagpili ang kanunay nga paggamit sa espesyal nga DNA pollution scavengers aron mapugngan ang pagkaylap sa polusyon sa DNA.

4:Gamit ang UNG anti-polusyon nga sistema

Human matangtang ang kontaminasyon sa produkto sa PCR, magamit sa testing laboratory ang UNG anti-PCR product contamination system aron malikayan ang kontaminasyon sa produkto sa PCR.Sa kinatibuk-ang mga laboratoryo, mahimo nimong buhaton ang yano nga mga partisyon sa eksperimento, higpit nga ibulag ang lugar sa produkto sa PCR gikan sa ubang mga lugar, pag-establisar og piho nga mga lagda ug regulasyon sa laboratoryo, ug pagpahigayon og may kalabutan nga pagbansay aron malikayan ang pagtungha sa kontaminasyon sa produkto sa PCR.

Mga Rekomendasyon: Ang pag-establisar ug makatarunganon nga laboratoryo sa PCR, pagmintinar sa maayong palibot sa PCR, pagporma sa standard nga mga pamaagi sa pag-operate sa PCR, ug pag-ugmad sa higpit nga kahibalo sa pag-operate sa mga eksperimento mao ang mga yawe sa pagpugong o pagkunhod sa polusyon sa mga eksperimento sa PCR.