Ang init-pagsugod nga Taq enzyme kaylap nga gigamit.Kung itandi sa ordinaryo nga DNA polymerase, ang init nga pagsugod sa Taq enzyme epektibo nga makalikay sa pipila nga dili piho nga pagpadako ug pagporma sa mga primer dimer, ug epektibo nga mapauswag ang rate sa kalampusan sa target nga pagpadako sa gene.Ilabi na sa natad sa genetic testing, ang hot-start Taq enzyme giila nga usa ka mandatory standard sa industriya, ug ang ordinaryo nga DNA polymerase dili angay gamiton.Sama sa makita gikan sa ibabaw, ang mainit nga pagsugod nga Taq enzyme kaylap nga gigamit.Sa pagkakaron, adunay daghang mga tatak sa init-pagsugod nga Taq enzymes sa domestic nga merkado, apan wala'y daghang mga hot-start nga Taq enzyme nga adunay taas nga kalidad.Nag-atubang sa daghan kaayong mga produkto sa Taq enzyme nga init-pagsugod, unsaon nato pagpili?

1. Pilia ang hot-start Taq enzyme nga adunay taas nga amplification efficiency

Ang kahusayan sa pagpadako sa PCR suod nga may kalabotan sa paghimo sa Taq enzyme.Pagkahuman sa usa ka maayo nga sistema sa reaksyon sa Taq enzyme nga na-optimize, ang kahusayan sa pagpadako labaw sa 95%, ug ang gilapdon sa amplification sa inisyal nga kantidad sa template lapad.Ang makatagbaw nga pagpadako mahimong makuha kung ang sulud sa target nga gene gamay, ug dili dali nga makahilo kung ang kantidad sa template taas, ug ang exponential amplification nga panahon taas.Alang sa Taq enzyme nga adunay dili maayo nga pasundayag, bisan kung ang sistema sa reaksyon na-optimize sa daghang mga higayon, ang kahusayan sa pagpadako wala pa sa 90%, ang porma sa "S" sa kurba sa amplification dili klaro, ang bakilid gamay, ug ang kurba patag.Kung ang kantidad sa template gamay, dili kini mapadako, ug kung ang kantidad sa template taas, ang epekto sa amplification dili maayo.Busa, ang pagpili sa DNA polymerases nga adunay taas nga amplification efficiency hinungdanon sa kalampusan sa PCR ug qPCR.

2. Pilia ang init-pagsugod nga Taq enzyme nga adunay kusog nga gahum sa enzyme

Ang enzymatic nga gahum sa Taq enzyme nalangkit sa pagkaayo sa amplification.Sa kinatibuk-an, mas kusog ang enzymatic nga gahum sa init-pagsugod Taq enzyme, mas taas ang exponential growth period sa PCR amplification, mas tipikal nga 'S-shaped' nga kurba, mas taas ang fluorescence signal value, ug mas angay alang sa multiplex PCR detection.Ang brand DNA polymerases nga adunay huyang nga enzymatic power sa kasagaran makasuporta lamang sa 2-plex reactions.Sa pagbuhat sa 3-plex nga mga reaksyon, ang amplification curve ubos, ang fluorescence signal value ubos, ug walay tipikal nga amplification curve, mao nga ang mga resulta lisud sa paghukom.

3. Pagpili ug init-pagsugod nga Taq enzyme nga adunay taas nga pagkasensitibo

Sa kinatibuk-an nga pagsulti, ang DNA polymerase adunay taas nga kahusayan sa amplification ug taas nga pagkasensitibo, apan adunay usab mga pagkasumpaki.Kung ang target nga gene nga kadagaya sa sample nga mapadako gamay, girekomenda nga sulayan ang pagkasensitibo sa amplification sa Taq enzyme.Ang labing kasagaran nga pamaagi sa pag-ila mao ang paghimo sa 10-pilo o 5-pilo nga gradient dilution sa target nga gene plasmid fragment, pagdala sa PCR detection sa ubos nga dilution, ug pagpili sa hot-start Taq enzyme nga adunay mas taas nga detection sensitivity.

Makita gikan sa ibabaw nga ang mga tigdukiduki kinahanglan nga mopili sumala sa ilang kaugalingon nga mga kinahanglanon sa eksperimento ug mga kondisyon sa pagpondo.Labing maayo ang paghimo sa usa ka gradient dilution amplification experiment aron mahibal-an ang kahusayan sa pagpadako ug pagkasensitibo sa init nga pagsugod sa Taq enzyme.

Usa ka pananglitan sa Foregene's Taq DNA Polymerase:

Foreasy HS Taq DNA Polymerase

Deskripsyon

Ang Foreasy HS Taq DNA Polymerase usa ka DNA polymerase nga gipahayag sa Escherichia coli engineering bacteria pinaagi sa gene recombination technology.Ang enzyme gihiusa sa usa ka talagsaon nga buffffer sa reaksyon, nga naghimo sa produkto nga labi ka makasugakod ug magkatugma, ug direkta nga magamit ang sample lysate (Foregene Lysis system) ingon usa ka template alang sa mga reaksyon sa pag-ila.

Aplikasyon

Qualitative PCR ug quantitative PCR detection sa giputli nga templates ug non-purify templates.

Pagkontrol sa Kalidad

1.Walay nakita nga kalihokan sa exogenous nuclease

2.Paagi sa PCR aron makit-an ang nahabilin nga genomic DNA nga wala’y host

3. Kini epektibo nga makapadako sa usa ka kopya nga mga gene sa Genome sa tawo

4. Tipigi sa temperatura sa lawak sulod sa usa ka semana, walay klaro nga kausaban sa kalihokan

Mga detalye sa produkto: https://www.foreivd.com/foreasy-hs-taq-dna-polymerase-product/