Dugo RNA Isolation Kit
Deskripsyon sa Kit:
Cat.No.RE-04011/04013
Para sa kinatibuk-ang pagputli sa RNA gikan sa tibuok dugo 104 ≤ White Blood Cells ≤ 107
Paspas nga ihimulag ug putli ang RNA sa dugo gikan sa puti nga mga selula sa dugo.
-Dili kinahanglan mabalaka bahin sa pagkadaot sa RNA.Ang tibuok kit kay RNase-Free
-Simple-ang tanan nga mga operasyon nahuman sa temperatura sa kwarto
-Paspas—mahuman ang operasyon sulod sa 20 minutos
-Taas nga ani sa RNA: Kolum lang sa RNA ug talagsaon nga pormula ang epektibo nga makaputli sa RNA
-Luwas—walay gigamit nga organikong reagent
-Daghang kapasidad sa pagproseso sa sample-hangtod sa 200μl nga mga sample mahimong maproseso matag higayon.
-Taas nga kalidad-ang giputli nga RNA putli kaayo, walay protina ug uban pang mga hugaw, ug makasugat sa nagkalain-laing mga aplikasyon sa eksperimento sa ubos.
Mga paghulagway
Gisagop sa kit ang spin column ug formula nga gihimo sa among kompanya, nga epektibo nga makuha ang taas nga kaputli ug taas nga kalidad nga kinatibuk-ang RNA gikan sa anticoagulated nga tibuuk nga dugo.Naghatag ang kit og red blood cell lysate (Buffer RCL), nga dali ug episyente nga maka-lyse sa pula nga mga selyula sa dugo ug makatipig sa puti nga mga selyula sa dugo.Ang episyente nga DNA-Cleaning Colunm dali nga makabulag sa supernatant ug cell lysates ug maka-adsorb ug makatangtang sa genomic DNA.Ang operasyon yano ug makadaginot sa panahon;Ang RNA-only Column mahimong epektibong makagapos sa RNA, ug sa usa ka talagsaon nga pormula, makaproseso kini og daghang mga sample sa samang higayon.
Ang tibuok sistema nga RNase-Free naghimo sa gikuha nga RNA nga dili madunot;Ang Buffer RW1 ug Buffer RW2 buffer washing system naghimo sa nakuha nga RNA nga walay protina, DNA, ion ug polusyon sa organic compound.
Mga sulud sa Kit
| Dugo Total RNA Isolation Kit | ||
| Komposisyon sa kit | RE-04011 | RE-04013 |
| 50 ka beses | 200 ka beses | |
| Buffer RCL (10×) | 52.5 mL | 210mL |
| Buffer BRL1* | 30mL | 120mL |
| Buffer BRL2 | 18mL | 66mL |
| Buffer RW1* | 25mL | 100mL |
| Buffer RW2 | 24mL | 96mL |
| RNase-Free ddH2 O | 10mL | 40mL |
| RNA-lamang nga Kolum | 50 ka set | 200 ka set |
| Kolum sa Paglimpyo sa DNA | 50 ka set | 200 ka set |
| manwal | 1 kopya | 1 kopya |
Mga bahin ug bentaha
-Dili kinahanglan mabalaka bahin sa pagkadaot sa RNA.Ang tibuok kit kay RNase-Free.
-Simple-ang tanan nga mga operasyon nahuman sa temperatura sa kwarto.
-Paspas—mahuman ang operasyon sulod sa 20 minutos.
-Taas nga ani sa RNA: Kolum lang sa RNA ug talagsaon nga pormula ang epektibo nga makaputli sa RNA.
-Luwas—walay gigamit nga organikong reagent.
-Daghang kapasidad sa pagproseso sa sample-hangtod sa 200μl nga mga sample mahimong maproseso matag higayon.
-Taas nga kalidad-ang giputli nga RNA putli kaayo, walay protina ug uban pang mga hugaw, ug makasugat sa nagkalain-laing mga aplikasyon sa eksperimento sa ubos.
Mga parameter sa kit
Aplikasyon sa Kit:
Kini angay alang sa pagkuha ug pagputli sa kinatibuk-ang RNA gikan sa tibuok nga dugo sa mammalian.
Daloy sa trabaho
Mga kahimtang sa pagtipig
Ang buffer RCL (10×) kinahanglang tipigan sa 2-8 ℃;Ang ubang mga sangkap sa kit mahimong tipigan sa temperatura sa lawak (15-25 ℃) ubos sa uga nga mga kondisyon, ug mahimong tipigan sulod sa 12 ka bulan.Ang buffer BRL1 mahimong tipigan sa 4 ℃ sulod sa 1 ka bulan human sa pagdugang sa β-mercaptoethanol (opsyonal).
Mubo nga sulat: Kung gitipigan sa ubos nga temperatura, ang solusyon dali nga mag-ulan.Siguroha nga ibutang ang solusyon sa kit sa temperatura sa lawak sulod sa usa ka yugto sa panahon sa dili pa gamiton.Kung gikinahanglan, i-preheat kini sa 37°C nga kaligoanan sa tubig sulod sa 10 minutos aron matunaw ang precipitate, ug isagol og maayo sa dili pa gamiton.
Mga giya alang sa pagtuki sa mga problema
The following is an analysis of the problems that might be encountered in the extraction of viral RNA. We wish it would be helpful to your experiment. In addition, for other experimental or technical problems other than operating instructions and problem analysis, we have dedicated technical support to help you. Contact us if you need at : 028-83361257or E-mail：Tech@foregene.com。
Walay RNA nga makuha o ubos ang ani sa nucleic acid
Kasagaran adunay daghang mga hinungdan nga makaapekto sa pagkaayo sa pagkaayo, sama sa: sample nga sulud sa RNA, pamaagi sa operasyon, gidaghanon sa elution, ug uban pa.
Pag-analisar sa kasagarang mga hinungdan:
1.Ice bath o ubos nga temperatura (4 ° C) centrifugation sa panahon sa operasyon.
Sugyot: Ang temperatura sa kwarto (15-25 ° C) nga operasyon, dili ice bath ug ubos nga temperatura centrifuge.
2. Dili husto nga pagtipig sa sample o pagtipig sa sample sa dugay nga panahon.
Sugyot: Tipigi ang mga sample sa -80 ° C o i-freeze sa liquid nitrogen, ug likayi ang balikbalik nga paggamit sa freeze-thaw;sulayi ang paggamit sa bag-ong nakolekta nga mga sample para sa RNA extraction.
3.Dili igo nga sample lysis
Rekomendasyon: Palihug siguruha nga ang sample ug ang nagtrabaho nga solusyon (Linear Acrylamide) hingpit nga gisagol ug gilumlom sa 10 min sa temperatura sa kwarto (15-25 ° C)
4. Ang eluent gidugang nga sayop
Rekomendasyon: Siguroha nga ang RNase-Free ddH2O idugang sa tunga sa lamad sa kolum sa pagputli
5. Dili husto nga gidaghanon sa anhydrous ethanol sa Buffer viRW2
Sugyot: Palihug sunda ang mga instruksyon, idugang ang husto nga gidaghanon sa anhydrous ethanol sa Buffer viRW2 ug isagol kini og maayo sa dili pa gamiton ang kit.
6. Dili husto nga paggamit sa sample.
Sugyot: 200μl nga sample kada 500μl sa Buffer viRL.Ang sobra nga sample volume moresulta sa pagkunhod sa RNA extraction rate.
7. Dili husto nga elution volume o dili kompleto nga elution.
Sugyot: Ang eluent volume sa purification column mao ang 30-50μl;kung ang epekto sa elution dili makatagbaw, girekomenda nga idugang ang pre-heated RNase-Free ddH2O ug i-extend ang oras nga pagbutang sa temperatura sa kwarto, sama sa 5-10min
8.Purification kolum adunay ethanol residue human sa rinsing sa Buffer viRW2.
Sugyot: Kung ang ethanol magpabilin gihapon human sa paghugas sa Buffer viRW2 ug empty-tube centrifugation sulod sa 2min, ang purification column mahimong ibilin sa room temperature sulod sa 5min human sa empty-tube centrifugation aron hingpit nga makuha ang nahabilin nga ethanol.
Ang pagkadaot sa giputli nga mga molekula sa RNA
Ang kalidad sa giputli nga RNA adunay kalabotan sa mga hinungdan sama sa pagtipig sa sample, kontaminasyon sa RNase, ug operasyon.
Pag-analisar sa kasagarang mga hinungdan:
1.Ang nakolekta nga mga sampol wala maluwas sa oras.
Sugyot: Kung ang sample dili gamiton sa oras human sa pagkolekta, palihug ibutang kini sa -80 ℃ o liquid nitrogen diha-diha dayon.Alang sa pagkuha sa mga molekula sa RNA, sulayi ang paggamit sa bag-ong nakolekta nga mga sampol kung mahimo.
2. Ang mga nakolekta nga sample nagyelo ug balik-balik nga natunaw.
Sugyot: Likayi ang balikbalik nga pagyelo ug pagtunaw (dili mosobra sa kausa) panahon sa pagkolekta ug pagtipig sa sampol, kay kon dili ang abot sa nucleic acid mokunhod.
3. Ang RNase gipaila sa operating room o walay disposable gloves, maskara, ug uban pa ang gisul-ob.
Sugyot: Ang pagkuha sa mga molekula sa RNA nga eksperimento labing maayo nga gihimo sa usa ka bulag nga RNA operation room, ug ang eksperimento nga lamesa gilimpyohan sa wala pa ang eksperimento.Pagsul-ob ug disposable gloves ug maskara sa panahon sa eksperimento aron malikayan ang pagkadaot sa RNA tungod sa pagpaila sa RNase.
4.Ang reagent kontaminado sa RNase sa panahon sa paggamit.
Sugyot: Ilisan ug bag-ong Viral RNA Isolation Kit para sa may kalabutan nga mga eksperimento.
5.Ang kontaminasyon sa RNase sa centrifuge tubes, pipette tips, ug uban pa. Sugyot: Siguroa nga ang centrifuge tubes, pipette tips, ug pipettes tanan RNase-Free.
Ang giputli nga mga molekula sa RNA nakaapekto sa mga eksperimento sa ubos
Ang mga molekula sa RNA nga giputli sa kolum sa pagputli makaapekto sa mga eksperimento sa ubos kung adunay sobra nga mga ion o protina, sama sa: reverse transcription, Northern Blot, ug uban pa.
1.Adunay nahabilin nga mga ion sa asin sa mga eluted RNA molekula.
Rekomendasyon: Siguruha nga ang husto nga gidaghanon sa anhydrous ethanol gidugang sa Buffer viRW2, ug hugasi ang kolum sa pagputli sa makaduha sumala sa husto nga katulin sa centrifugation sa mga panudlo sa pag-opera; Kung adunay nahabilin nga mga ion sa asin, mahimo nimong idugang ang Buffer viRW2 sa kolum sa pagputli, ug ibilin kini sa temperatura sa kwarto sa 5min.Dayon paghimo sa centrifugation aron makuha ang kontaminasyon sa asin sa labing dako nga gidak-on
2. Adunay nahabilin nga ethanol sa eluted RNA molekula
Sugyot: sa higayon nga mapamatud-an nga ang mga kolum sa pagputli nahugasan na sa Buffer viRW2, himoa nga walay sulod nga tubo nga centrifugation sumala sa centrifugal speed sa mga instruksiyon sa pag-opera.Kung adunay nahabilin nga ethanol, mahimo kini ibilin sa 5 minuto sa temperatura sa kwarto pagkahuman sa usa ka centrifugation nga walay sulod nga tubo aron makuha ang nahabilin nga ethanol sa labing kadako.
Mga Manwal sa Instruksyon:
Manwal sa Instruksyon sa Viral RNA Isolation Kit
