Ang abunda kaayo nga mga kasinatian sa administrasyon sa mga proyekto ug usa lang sa usa ka partikular nga modelo sa provider naghimo sa dakong importansya sa komunikasyon sa organisasyon ug ang among sayon ​​nga pagsabot sa imong mga gipaabot alang sa Pabrika nga gihimo nga hot-sale nga China High Efficiency and Stability for Ivd Use One-Step Probe Rt-QpcrKit V2, Gipangita namo sa unahan ang paghimo og positibo ug makatabang nga mga link sa tanang mga providers sulod sa planeta.Kami mainiton nga nag-abiabi kanimo nga siguradong makontak kanamo aron magsugod sa mga diskusyon kung giunsa namon kini mahimo.
Ang abunda kaayo nga mga kasinatian sa pagdumala sa mga proyekto ug usa lang sa usa ka partikular nga modelo sa provider naghimo sa dakong importansya sa komunikasyon sa organisasyon ug ang among sayon ​​nga pagsabot sa imong mga gipaabot alang saChina Taq DNA Polymerase, Qpcr, Sila lig-on nga pagmodelo ug epektibo nga nagpasiugda sa tibuok kalibutan.Dili gyud mawala ang mga dagkong gimbuhaton sa usa ka dali nga panahon, kini kinahanglan nga mohaum sa imong mga panginahanglan sa maayo nga kalidad.Gigiyahan sa prinsipyo sa Prudence, Efficiency, Union ug Innovation.ang korporasyon.ake usa ka maayo kaayo nga mga paningkamot sa pagpalapad sa internasyonal nga pamatigayon, pagpataas sa organisasyon niini.rofit ug ipataas ang sukod sa pag-eksport niini.Kami masaligon nga kami adunay usa ka masanag nga paglaum ug maapod-apod sa tibuuk kalibutan sa umaabot nga mga tuig.

Mga detalye

50 × 20μl rxns, 200 × 20μl rxns, 1000 × 20μl rxns, 2000 × 20μl rxns

Ang 2X Real PCR EasyTM Mix-Taqman nga gihatag sa Real Time PCR EasyTM-Taqman kit usa ka bag-ong premix system nga naggamit ug espisipikong fluorescent probes alang sa Real Time PCR amplification reactions, nga makapauswag pag-ayo sa product specificity ug reaction sensitivity.Ang ROX gihatag isip internal control dye.

Ang 2X Real PCR EasyTM Mix-Taqman naglangkob sa talagsaon nga hot-start nga Taq DNA Polymerase sa Foregene.Kon itandi sa ordinaryo nga Taq enzymes, kini adunay mga bentaha sa taas nga amplification efficiency, lig-on nga piho nga amplification abilidad ug ubos nga mismatch rate.Kini makapakunhod sa dili piho nga pagpadako ug makapauswag sa katukma sa PCR.

Mga sangkap sa kit

Mga bahin ug bentaha

■ Yano—2X PCR Mix aron makunhuran ang eksperimento nga sayop ug oras sa operasyon

■ Piho—na-optimize nga buffer ug init nga pagsugod nga Taq enzyme makapugong sa dili piho nga pagpadako ug pagporma sa primer dimer

■ Taas nga pagkasensitibo—makamatikod sa ubos nga mga kopya sa template

■ Maayo nga versatility-compatible sa kadaghanan sa real-time quantitative PCR instruments

Aplikasyon sa kit

pagtuki sa qPCR

Daloy sa Trabaho

Grapika

Pagtipig ug kinabuhi sa estante

Kini nga kit kinahanglan nga tipigan nga layo sa kahayag ug kinahanglan nga tipigan sa -20 ℃.Kung gigamit kanunay, mahimo usab kini tipigan sa 4 ℃ sulod sa mubo nga panahon (10 ka adlaw).QpcrKit V2, Gipangita namo sa unahan ang paghimo og positibo ug makatabang nga mga link sa tanang mga providers sulod sa planeta.Kami mainiton nga nag-abiabi kanimo nga siguradong makontak kanamo aron magsugod sa mga diskusyon kung giunsa namon kini mahimo.
Gihimo sa pabrika ang mainit nga pagbaligyaChina Taq DNA Polymerase, Qpcr, Sila lig-on nga modelo ug epektibo nga nagpasiugda sa tibuok kalibutan.Dili gyud mawala ang mga dagkong gimbuhaton sa usa ka dali nga panahon, kini kinahanglan nga mohaum sa imong mga panginahanglan sa maayo nga kalidad.Gigiyahan sa prinsipyo sa Prudence, Efficiency, Union ug Innovation.ang korporasyon.ake usa ka maayo kaayo nga mga paningkamot sa pagpalapad sa internasyonal nga pamatigayon, pagpataas sa organisasyon niini.rofit ug ipataas ang sukod sa pag-eksport niini.Kami masaligon nga kami adunay usa ka masanag nga paglaum ug maapod-apod sa tibuuk kalibutan sa umaabot nga mga tuig.

Walay amplification signal

1. Ang Taq DNA Polymerase sa kit mawad-an sa kalihokan niini tungod sa dili husto nga pagtipig o pag-expire sa kit.
Rekomendasyon: Kumpirma ang mga kondisyon sa pagtipig sa kit;idugang pag-usab ang angay nga kantidad sa Taq DNA Polymerase sa PCR system o pagpalit ug bag-ong Real Time PCR Kit para sa mga may kalabotan nga eksperimento.

2.Adunay daghang mga inhibitor sa Taq DNA Polymerase sa DNA template.
Sugyot: Pagputli sa template o pagpakunhod sa gidaghanon sa template nga gigamit.

3.Ang konsentrasyon sa Mg2+ dili angay.
Rekomendasyon: Ang konsentrasyon sa Mg2+ sa 2 × Tinuod nga PCR Mix nga among gihatag mao ang 3.5mM.Bisan pa, alang sa pipila ka espesyal nga mga primer ug template, ang konsentrasyon sa Mg2+ mahimong mas taas.Busa, mahimo nimong direktang idugang ang MgCl2 aron ma-optimize ang konsentrasyon sa Mg2+.Girekomenda nga dugangan ang Mg2+ 0.5mM matag higayon alang sa pag-optimize.

4. Ang PCR amplification nga mga kondisyon dili angay, ug ang primer sequence o konsentrasyon dili husto.
Sugyot: kumpirmahi ang pagkahusto sa primer sequence ug ang primer wala madaot;kung dili maayo ang signal sa amplification, paningkamuti nga ipaubos ang temperatura sa annealing ug i-adjust ang primer nga konsentrasyon sa tukmang paagi.

5.Ang kantidad sa template gamay ra o sobra ra kaayo.
Rekomendasyon: Buhata ang template linearization gradient dilution, ug pilia ang template concentration nga adunay labing maayo nga PCR effect para sa Real Time PCR experiment.

Ang NTC adunay taas kaayo nga fluorescence value

1.Reagent kontaminasyon tungod sa panahon sa operasyon.
Rekomendasyon: Ilisan ug bag-ong mga reagents para sa Real Time PCR experiments.

2. Ang kontaminasyon nahitabo sa panahon sa pag-andam sa PCR reaction system.
Rekomendasyon: Buhata ang gikinahanglan nga mga paagi sa pagpanalipod sa panahon sa operasyon, sama sa: pagsul-ob sa latex nga gwantes, paggamit sa tip sa pipette nga adunay filter, ug uban pa.

3.Ang mga primera nadaot, ug ang pagkadaot sa mga primera maoy hinungdan sa dili piho nga pagpadako.
Sugyot: Gamita ang SDS-PAGE electrophoresis aron mahibal-an kung ang mga primer nadaot, ug pulihan kini og bag-ong mga primer para sa Real Time PCR nga mga eksperimento.

Primer dimer o dili piho nga pagpadako

1.Ang konsentrasyon sa Mg2+ dili angay.
Rekomendasyon: Ang konsentrasyon sa Mg2+ sa 2× Real PCR EasyTM Mix nga among gihatag mao ang 3.5 mM.Bisan pa, alang sa pipila ka espesyal nga mga primer ug template, ang konsentrasyon sa Mg2+ mahimong mas taas.Busa, mahimo nimong direktang idugang ang MgCl2 aron ma-optimize ang konsentrasyon sa Mg2+.Girekomenda nga dugangan ang Mg2+ 0.5mM matag higayon alang sa pag-optimize.

2.Ang PCR annealing temperatura ubos kaayo.
Sugyot: Dugangi ang PCR annealing temperature sa 1 ℃ o 2 ℃ matag higayon.

3. Ang produkto sa PCR taas kaayo.
Rekomendasyon: Ang gitas-on sa produkto sa Real Time PCR kinahanglang tali sa 100-150bp, dili molapas sa 500bp.

4.Ang mga primera nadaot, ug ang pagkadaot sa mga primera mosangpot sa dagway sa espesipikong pagpadako.
Sugyot: Gamita ang SDS-PAGE electrophoresis aron mahibal-an kung ang mga primer nadaot, ug pulihan kini og bag-ong mga primer para sa Real Time PCR nga mga eksperimento.

5. Ang sistema sa PCR dili husto, o ang sistema gamay ra kaayo.
Sugyot: Ang sistema sa reaksyon sa PCR gamay ra kaayo hinungdan nga mokunhod ang katukma sa pagkakita.Labing maayo nga gamiton ang sistema sa reaksyon nga girekomenda sa quantitative nga instrumento sa PCR aron mabalik ang eksperimento sa Real Time PCR.

Dili maayo nga pagsubli sa quantitative values

1. Ang instrumento nagdaot.
Sugyot: Mahimong adunay mga kasaypanan tali sa matag PCR hole sa instrumento, nga moresulta sa dili maayo nga reproducibility sa panahon sa pagdumala sa temperatura o detection.Palihug susiha sumala sa mga instruksyon sa katugbang nga instrumento.

2.Ang sample nga kaputli dili maayo.
Rekomendasyon: Ang dili putli nga mga sampol motultol sa dili maayo nga reproducibility sa eksperimento, nga naglakip sa kaputli sa template ug mga primer.Labing maayo nga limpyohan pag-usab ang template, ug ang mga primer labing maayo nga giputli pinaagi sa SDS-PAGE.

3.Ang pag-andam sa sistema sa PCR ug oras sa pagtipig taas kaayo.
Sugyot: Gamita ang Sistema sa Real Time PCR para sa eksperimento sa PCR diha-diha dayon human sa pagpangandam, ug ayaw kini ibilin ug dugay.

4. Ang PCR amplification nga mga kondisyon dili angay, ug ang primer sequence o konsentrasyon dili husto.
Sugyot: kumpirmahi ang pagkahusto sa primer sequence ug ang primer wala madaot;kung dili maayo ang signal sa amplification, paningkamuti nga ipaubos ang temperatura sa annealing ug i-adjust ang primer nga konsentrasyon sa tukmang paagi.

5. Ang sistema sa PCR dili husto, o ang sistema gamay ra kaayo.
Sugyot: Ang sistema sa reaksyon sa PCR gamay ra kaayo hinungdan nga mokunhod ang katukma sa pagkakita.Labing maayo nga gamiton ang sistema sa reaksyon nga girekomenda sa quantitative nga instrumento sa PCR aron mabalik ang eksperimento sa Real Time PCR.