Kanunay namong matagbaw ang among respetado nga mga kustomer sa among maayo kaayo nga kalidad, maayo nga gasto ug maayong tabang tungod kay kami labi ka hanas ug labi ka kugihan ug buhaton kini sa epektibo nga gasto nga paagi alang sa Supply ODM China Solpure Blood DNA Kit, Ang among mga solusyon kanunay nga gihatag sa daghang mga Grupo ug daghang mga Pabrika.Samtang, ang among mga solusyon gibaligya sa imong USA, Italy, Singapore, Malaysia, Russia, Poland, ingon man sa Middle East.
Kanunay namong matagbaw ang among respetado nga mga kustomer sa among maayo nga kalidad, maayo nga gasto ug maayong tabang tungod kay kami labi ka hanas ug labi ka kugihan ug gibuhat kini sa epektibo nga gasto alang saChina Rna/DNA Extraction/Purification, Viral Rna Isolation, Naglaum kami nga magtanyag mga baligya ug serbisyo sa daghang mga tiggamit sa mga merkado sa aftermarket sa kalibutan;gilusad namo ang among global branding nga estratehiya pinaagi sa paghatag sa among labing maayo nga mga butang sa tibuok kalibutan pinaagi sa among maayo nga reputasyon nga mga kasosyo nga nagtugot sa mga global nga tiggamit sa pagpadayon sa kabag-ohan sa teknolohiya ug mga kalampusan uban kanamo.

Mga detalye

50 Preps, 200 Preps Ang kit naggamit sa spin column ug pormula nga gihimo sa Foregene, nga epektibo nga makakuha sa taas nga kaputli ug taas nga kalidad nga kinatibuk-ang RNA gikan sa lainlaing mga tisyu sa tanum nga adunay taas nga polysaccharides o polyphenols nga sulud.Naghatag kini sa kolum sa Paglimpyo sa DNA nga dali nga makuha ang genomic DNA gikan sa supernatant ug tissue lysate.Ang kolum nga RNA lamang ang epektibong makagapos sa RNA.Ang kit makahimo sa pagproseso sa daghang gidaghanon sa mga sample sa samang higayon.

Ang tibuok nga sistema walay RNase, busa ang giputli nga RNA dili madaot.Ang Buffer PRW1 ug Buffer PRW2 makasiguro nga ang nakuha nga RNA dili kontaminado sa protina, DNA, mga ion, ug mga organikong compound.

Mga sangkap sa kit

Mga bahin ug bentaha

■ Operasyon sa temperatura sa lawak (15-25 ℃) sa tibuok proseso, walay ice bath ug ubos nga temperatura nga centrifugation.■ Kompleto nga kit nga RNase-Free, dili kinahanglan mabalaka bahin sa pagkadaot sa RNA.■ Ilabi na nga angay alang sa pagputli sa RNA gikan sa mga sample sa tanum sa polysaccharides ug polyphenols.■ Ang DNA-Cleaning Column espesipikong nagbugkos sa DNA, aron ang kit makatangtang sa genomic DNA nga kontaminasyon nga walay pagdugang sa DNase.■ Taas nga abot sa RNA: RNA-only Column ug talagsaon nga pormula makalimpyo sa RNA.■ Kusog nga tulin: sayon ​​nga operahan ug mahuman sulod sa 30 minutos.■ Kaluwasan: walay gikinahanglan nga organikong reagent.■ Taas nga kalidad: Ang giputli nga mga tipik sa RNA adunay taas nga kaputli, wala’y protina ug uban pang mga hugaw, ug makatagbo sa lainlaing mga aplikasyon sa eksperimento sa ubos.

Mga parameter sa produkto

■ Mga aplikasyon sa ubos: first-strand cDNA synthesis, RT-PCR, molecular cloning, Northern Blot, ug uban pa ■ Sample: Presko o frozen nga mga tisyu sa tanom sa polysaccharides ug polyphenols ■ Dosis: 50mg tissue sa tanom ■ Maximum nga kapasidad sa pagbugkos sa RNA sa purification column: 80 μg ■ Elution volume: 50-200

Aplikasyon sa kit

Angayan alang sa pagkuha ug pagputli sa kinatibuk-ang RNA gikan sa presko o frozen nga mga sample sa tisyu sa tanum (ilabi na ang presko nga tisyu sa dahon sa tanum) nga adunay taas nga polysaccharide ug polyphenol nga sulud.

Daloy sa trabaho

Diagram

Ang Tanum Total RNA Isolation Kit Plus nagproseso sa 50mg nga presko nga dahon sa polysaccharides ug polyphenols, ug 5% nga giputli nga RNA gisulayan pinaagi sa electrophoresis.1: Saging 2: Ginkgo 3: Cotton 4: Pomegranate

Pagtipig ug kinabuhi sa estante

Kini nga kit mahimong tipigan sulod sa 24 ka bulan ubos sa uga nga kondisyon sa temperatura sa lawak (15-25 ℃);kung kini kinahanglan nga tipigan sa mas taas nga panahon, kini mahimong tipigan sa 2-8 ℃.Ang Buffer PSL1 mahimong ibutang sa 4 ℃ sulod sa 1 ka bulan human sa pagdugang sa β-mercaptoethanol (girekomendar nga idugang kini sa samang panahon sa eksperimento). Kanunay namong matagbaw ang among respetado nga mga kustomer sa among maayo kaayo nga kalidad, maayo nga gasto ug maayong tabang tungod kay kami mas hanas ug mas kugihan ug buhaton kini sa cost-effective nga paagi para sa Supply ODM Kit nga Sopure nga regular nga solusyon sa DNA Kit Solpure nga solusyon sa DNA. mga istorya.Samtang, ang among mga solusyon gibaligya sa imong USA, Italy, Singapore, Malaysia, Russia, Poland, ingon man sa Middle East.
Paghatag ODMChina Rna/DNA Extraction/Purification, Viral Rna Isolation, Naglaum kami nga magtanyag mga baligya ug serbisyo sa daghang mga tiggamit sa mga merkado sa aftermarket sa kalibutan;gilusad namo ang among global branding nga estratehiya pinaagi sa paghatag sa among labing maayo nga mga butang sa tibuok kalibutan pinaagi sa among maayo nga reputasyon nga mga kasosyo nga nagtugot sa mga global nga tiggamit sa pagpadayon sa kabag-ohan sa teknolohiya ug mga kalampusan uban kanamo.

Ang kolum gisaksak

Human ma-plug ang column, ang RNA yield mikunhod o bisan imposible nga maputli ang RNA, ug ang nakuha nga RNA mass ubos.

Kasagaran nga pagtuki sa hinungdan:

1. Ang mga sample break dili hingpit.

Ang sample breakage dili hingpit nga hinungdan sa DNA-CLEANING COLUMN nga mabara, samtang makaapekto sa RNA yield ug kalidad.Girekomenda namon ang paspas nga paggaling nga operasyon sa usa ka igo nga likido nga nitroheno kung imong gibuak ang mga sample, Sulayi nga dugmokon ang sample cell wall, cell lamad ug uban pang tisyu.Para sa mga sample sa tanom sa polyol polysaccharides, among girekomendar nga imong gamiton ang Plant Total RNA ISOLATION KIT PLUS.

2. Kung gisuyop ang gibulag nga sample supernatant nga adunay DNA-Cleaning Column, ang posible nga cell fragmented precipitate mahimong mahawa.

Ang cell fragmented sediments nga gikuha maoy hinungdan sa RNA-ONLY Column nga mabara kung ang RNA adsorption operation gihimo (tan-awa ang lakang 6).Girekomenda namon nga mabinantayon ka kung gisuyop kini nga supernatant aron malikayan ang mga tinumpag sa cell nga masuyop.

3. Ang sample nga inisyal nga kantidad sobra ra kaayo.

Ang sobra nga paggamit sa sample moresulta sa dili kompleto nga sample fragmentation o dili kompleto nga cell lysis pinaagi sa Buffer PSL1, nga moresulta sa pagbabag sa kolum sa pagputli sa panahon sa pagputli.Tanan Kinatibuk-ang RNA Isolation Kit Ang matag usa ka purified operating sample kay 50 mg.Para sa mga sample sa tanom sa polyol polysaccharides, among girekomendar nga imong sulayan ang Plant Total RNA ISOLATION KIT PLUS.

4. Ang temperatura sa centrifuge ubos kaayo.

Ang tibuuk nga proseso sa pag-inusara ug pagputli sa RNA gihimo sa temperatura sa kwarto (20-25°C), gawas nga ang sample tissue nabuak sa liquid nitrogen.Ang temperatura sa pipila cryogenic centrifuges mao ang ubos pa kay sa 20℃, nga mahimong hinungdan sa pagbabag sa DNA-Cleaning Column ug/o RNA-Only Column.Kung mahitabo kini, ibutang ang temperatura sa centrifuge sa 20-25℃, ugsiguroa nga ang lysis mixture ug/o ang ethanol-added supernatant gipainit sa 37°C.

Walay RNA nga gikuha o RNA nga ani nga ubos

Kasagaran adunay daghang mga hinungdan nga makaapekto sa pagkaayo sa pagkaayo, sama sa: sample nga sulud sa RNA, pamaagi sa operasyon, gidaghanon sa elution, ug uban pa.

Pag-analisar sa kasagarang mga hinungdan sama sa ubos:

1.Usa ka ice bath o ubos nga temperatura (4°C) centrifugation gihimo sa panahon sa operasyon.

Sugyot: Pag-opera sa temperatura sa lawak (15-25°C) sa tibuok proseso, ayaw pagbuhat sa ice bath ug ubos nga temperatura centrifugation.

2. Ang RNA nadaot tungod sa dili husto nga pagpreserbar sa sample o dugay nga pagpreserbar sa sample.

Rekomendasyon: Ang mga bag-ong nakolekta nga mga sampol kinahanglan nga dali nga ma-frozen sa likido nga nitroheno, ug dayon tipigan sa -80 ° C sa dugay nga panahon, likayan ang balik-balik nga pagyelo ug pagtunaw sa mga sampol;o ihumol dayon ang mga sample sa RNA stabilizer nga RNAlater solution (mga sample sa hayop).

3.Ang dili igo nga sample fragmentation ug lysis mosangpot sa pagbabag sa kolum sa pagputli.

Sugyot: Sa paggaling sa tisyu, palihog siguroha nga ang tisyu igo nga gigaling, ug ibalhin dayon kini ngadto sa giandam nang daan nga Buffer PSL1 (kumpirmahi nga ang husto nga proporsyon sa β-ME gidugang, tan-awa ang lakang 1 sa pamaagi).

4. Ang eluent gidugang nga sayop.

Sugyot: Siguroha nga ang RNase-Free ddH2O natulo sa tunga sa purification column membrane.

5. Ang husto nga gidaghanon sa hingpit nga ethanol wala gidugang sa Buffer PSL2 o Buffer PRW2.

Sugyot: Palihug sunda ang mga instruksyon, idugang ang saktong gidaghanon sa absolute ethanol sa Buffer PSL2 ug Buffer PRW2 ug sagola og maayo sa dili pa gamiton ang kit.

6. Ang gidaghanon sa sample sa tissue dili angay.

Sugyot: Paggamit og 50 mg nga tissue kada 500 μl sa Buffer PSL1.Ang paggamit sa sobra nga tisyu makapakunhod sa gidaghanon sa RNA nga makuha ug ang kaputli sa resulta nga RNA makunhuran usab.Kami kusganong girekomenda nga ang inisyal nga sample nga dosis kinahanglan dili molapas sa 50 mg matag operasyon sa pagkuha sa RNA.

7. Dili angay nga elution volume o dili kompleto nga elution.

Sugyot: Ang eluent volume sa purification column mao ang 50-200 μl;kung ang epekto sa elution dili makatagbaw, girekomenda nga i-extend ang oras sa temperatura sa kwarto pagkahuman idugang ang preheated RNase-Free ddH2O, sama sa 5-10min.

8.Ang purification column adunay ethanol residue human sa paghugas sa BufferPRW2.

Sugyot: Kung ang walay sulod nga tubo gi-centrifuged sulod sa 1 min ug adunay nahabilin nga ethanol human sa paghugas sa Buffer PRW2, mahimo nimong dugangan ang oras sa centrifugation sa walay sulod nga tube ngadto sa 2 min, o ibutang ang purification column sa temperatura sa lawak sulod sa 5 min aron hingpit nga makuha ang nahabilin nga ethanol.

9. Ang kit gigamit sa sayop nga paagi.

Sugyot: Para sa mga sampol sa tanom nga polyphenolic polysaccharides, gamit ang komon nga mga kit sama sa Plant Total RNA Isolation Kit mahimong dili makakuha ug ideal nga RNA samples.Girekomenda ka namon nga gamiton ang Tanum Total RNA IsolationKit Plus, nga espesyal nga gidisenyo alang sa polyphenolic polysaccharide sample sa tanum.Usa ka kit nga espesyal nga gihimo alang sa pagkuha sa RNA gikan sa polyphenol ug polysaccharide nga mga sample sa tanum.

Ubos ang kantidad sa OD260/OD280

Ang elution sa RNA nga adunay ddH2O ug gigamit alang sa mga pagbasa sa spectrophotometer nagresulta sa ubos nga mga kantidad sa OD260/OD280.Among girekomendar ang paggamit sa 10 mM Tris-HCl, pH 7.5 (imbes nga RNase-Free ddH2O aron ma-elute ang RNA) aron makuha ang medyo husto nga OD260/OD280 values, tan-awa ang “RNA Concentration and Purification Assays” sa pahina 19.

Ang giputli nga RNA nadaot

Ang kalidad sa giputli nga RNA adunay kalabotan sa mga hinungdan sama sa pagpreserbar sa sample, kontaminasyon sa RNase, ug pagmaniobra.

Pag-analisar sa kasagarang mga hinungdan:

1. Ang mga sampol sa tisyu wala gitipigan sa oras pagkahuman sa pagkolekta.

Rekomendasyon: Kung ang mga sampol sa tisyu wala magamit sa oras pagkahuman sa pagkolekta, palihug ibutang kini sa likido nga nitroheno sa ubos nga temperatura dayon o ibalhin kini sa -80 ° C alang sa dugay nga pagtipig pagkahuman sa dali nga pagyelo sa likido nga nitroheno, o dayon ituslob ang mga sample sa RNA stabilizer nga solusyon sa RNAlater (mga sample sa hayop).Alang sa pagkuha sa RNA, sulayi ang paggamit sa bag-ong nakolekta nga mga sample sa tisyu.

2. Gibalikbalik nga pagyelo ug pagtunaw sa mga sample sa tisyu.

Sugyot: Kung magtipig ug mga sample sa tisyu, labing maayo nga putlon kini ngadto sa gagmay nga mga piraso aron mapreserbar, ug kuhaon ang usa ka bahin niini kung gamiton kini aron malikayan ang pagkadaot sa RNA tungod sa balik-balik nga pagyelo ug pagtunaw sa mga sample.

3. Ang RNase gipaila sa operating room o wala gisul-ob nga disposable gloves, maskara, ug uban pa.

Sugyot: Ang mga eksperimento sa pagkuha sa RNA labing maayo nga gihimo sa bulag nga mga operasyon sa RNA, ug ang lamesa sa laboratoryo kinahanglan nga limpyohan sa wala pa ang eksperimento, ug ang mga disposable nga gwantis ug mga maskara kinahanglan isul-ob sa panahon sa eksperimento aron malikayan ang pagkadaot sa RNA tungod sa pagpaila sa RNase sa labing kadaghan.

4.Ang reagent kontaminado sa RNase sa panahon sa paggamit.

Sugyot: Pag-ilis og bag-ong serye sa kinatibuk-ang RNA extraction kits sa tanom para sa may kalabotan nga mga eksperimento.

5. Ang centrifuge tubes ug pipette tips nga gigamit alang sa RNA manipulation kontaminado sa RNase.

Sugyot: Siguroa nga ang centrifuge tubes, pipette tips, pipettes, ug uban pa nga gigamit sa RNA extraction kay RNase-Free.