Uban sa usa ka positibo ug progresibo nga kinaiya sa interes sa kustomer, ang among kompanya padayon nga nagpauswag sa among kalidad sa produkto aron matubag ang mga panginahanglanon sa mga kostumer ug dugang nga nagpunting sa kaluwasan, kasaligan, mga kinahanglanon sa kalikopan, ug kabag-ohan sa Supply ODM China CE Gi-aprobahan ang Nucleic Acid Rna DNA Extraction ug Purification Reagent Isolation Kits para sa PCR Detection, Gihunahuna namon nga kami mahimong usa ka lider sa internasyonal nga mga produkto ug solusyon sa kalidad sa merkado.Naglaum kami nga makigtambayayong sa daghang mga higala alang sa us aka bentaha.
Uban ang usa ka positibo ug progresibo nga kinaiya sa interes sa kustomer, ang among kompanya padayon nga nagpauswag sa kalidad sa among produkto aron matubag ang mga panginahanglanon sa mga kostumer ug dugang nga nakapunting sa kaluwasan, kasaligan, mga kinahanglanon sa kalikopan, ug pagbag-o saChina Nucleic Acid Isolation Kit, Viral Nucleic Acid Isolation, Kami adunay maayo nga reputasyon alang sa lig-on nga kalidad nga mga produkto, maayo nga nadawat sa mga kustomer sa balay ug sa gawas sa nasud.Ang among kompanya magiyahan sa ideya nga "Pagbarog sa Domestic Markets, Paglakaw sa Internasyonal nga mga Merkado".Kami kinasingkasing nga naglaum nga makahimo kami sa negosyo sa mga tiggama sa awto, mga pumapalit sa piyesa sa awto ug kadaghanan sa mga kauban sa balay ug sa gawas sa nasud.Kami nagpaabut sa sinsero nga kooperasyon ug komon nga kalamboan!

Mga Deskripsyon sa Kit

50 Preps, 200 Preps

Kini nga kit naggamit sa spin column ug pormula nga gihimo sa among kompaniya, nga makakuha sa taas nga kaputli ug taas nga kalidad nga kinatibuk-ang RNA gikan sa nagkalain-laing mga tisyu sa mananap nga adunay taas nga kahusayan.Kini naghatag og usa ka episyente nga DNA-Cleaning Column, nga dali nga makabulag ug maka-adsorb sa genomic DNA gikan sa supernatant ug tissue lysate, yano ug makadaginot sa panahon;Ang RNA-only Column mahimong epektibong makagapos sa RNA ug maproseso nga dungan sa usa ka talagsaon nga pormula Daghang sample.

Ang tibuok sistema kay RNase-Free, aron ang gikuha nga RNA dili madaot;Buffer RW1, Buffer RW2 buffer washing system, aron ang nakuha nga RNA walay protina, DNA, ion, ug organic compound nga polusyon.

Mga sangkap sa kit:

Mga bahin ug bentaha

■ Dili kinahanglan nga mabalaka mahitungod sa RNA degradation;ang tibuok sistema kay RNase-Free
■ Epektibo nga tangtangon ang DNA-gamit ang DNA-Cleaning Column
■ Kuhaa ang DNA nga walay pagdugang DNase
■ Yano-ang tanan nga mga operasyon nahuman sa temperatura sa kwarto
■ Fast -operasyon mahimong makompleto sa 30 minutos
■ Luwas-walay gikinahanglan nga organikong reagent
■ Taas nga kaputli -OD260/280≈1.8-2.1

Aplikasyon sa kit

Angayan kini alang sa pagkuha ug pagputli sa kinatibuk-ang RNA gikan sa lainlaing presko o frozen nga mga tisyu sa hayop o kultura nga mga selula.

Mga parameter sa produkto

■ Downstream nga mga aplikasyon: first-strand cDNA synthesis, RT-PCR, molecular cloning, Northern Blot, etc.
■ Mga sampol: mga tisyu sa hayop, mga selula nga gikultura
■ Dosis: Tissues 10-20mg, Cells(2-5)×10⁶
■ Maximum nga DNA binding capacity sa purification column: 80 μg
■ Ang gidaghanon sa elution: 50-200 μl

Daloy sa trabaho

Diagram

Animal Total RNA Isolation Kit nga gitambalan 20mg
Lab-as nga mga sample sa mouse, kuhaa ang 5% nga giputli nga kinatibuk-ang RNA 1% agar

Glycogel electrophoresis
1: Spleen 2: Kidney
3: Atay 4: Kasingkasing

Pagtipig ug estante sa kinabuhi

Ang kit mahimong tipigan sulod sa 24 ka bulan sa temperatura sa lawak (15–25 ℃) o 2–8 ℃ sa mas taas nga panahon.Ang Buffer RL1 mahimong tipigan sa 4 ℃ sulod sa 1 ka bulan human sa pagdugang sa β-mercapptoethanol (opsyonal). Uban sa usa ka positibo ug progresibong kinaiya sa interes sa kustomer, ang among kompaniya padayon nga nagpauswag sa kalidad sa among produkto aron matubag ang mga panginahanglan sa mga kustomer ug dugang nga naka-focus sa kaluwasan, kasaligan, mga kinahanglanon sa kinaiyahan, ug kabag-ohan sa Supply ODM China CE Gi-aprobahan nga Nucleic Isolation Deterification sa PC mao ang among gi-imagine nga Nucleic Acid Rection Kit. mahimong usa ka lider sa pagpalambo ug pagprodyus og taas nga kalidad nga mga produkto ug solusyon sa mga merkado sa China ug internasyonal.Naglaum kami nga makigtambayayong sa daghang mga higala alang sa us aka bentaha.
Paghatag ODMChina Nucleic Acid Isolation Kit, Viral Nucleic Acid Isolation, Kami adunay maayo nga reputasyon alang sa lig-on nga kalidad nga mga produkto, maayo nga nadawat sa mga kustomer sa balay ug sa gawas sa nasud.Ang among kompanya magiyahan sa ideya nga "Pagbarog sa Domestic Markets, Paglakaw sa Internasyonal nga mga Merkado".Kami kinasingkasing nga naglaum nga makahimo kami sa negosyo sa mga tiggama sa awto, mga pumapalit sa piyesa sa awto ug kadaghanan sa mga kauban sa balay ug sa gawas sa nasud.Kami nagpaabut sa sinsero nga kooperasyon ug komon nga kalamboan!

Wala makuha ang RNA o ubos ang abot sa RNA

Kasagaran adunay lainlaing mga hinungdan nga makaapekto sa pagkaayo sa pagkaayo, sama sa: sulud sa sample sa tisyu sa RNA, pamaagi sa operasyon, gidaghanon sa elution, ug uban pa.

1. Ice bath o cryogenic (4 °C) centrifugation gihimo atol sa operasyon.

Rekomendasyon: Pag-operate sa temperatura sa lawak (15-25 ° C) sa tibuok proseso, ayawg ice bath ug centrifuge sa ubos nga temperatura.

2. Dili husto nga pagpreserbar sa sample o sobra nga oras sa pagtipig sa sample.

Rekomendasyon: Tipigi ang mga sample sa -80 °C o i-freeze sa liquid nitrogen ug likayi ang balikbalik nga paggamit sa freeze-thaw;sulayi ang paggamit sa presko nga tisyu o kultura nga mga selula alang sa pagkuha sa RNA.

3. Dili igo nga sample lysis.

Rekomendasyon: Kung mag-homogenize sa tisyu, siguroha nga ang tisyu igo nga homogenized ug ang mga selula sa tisyu igo nga nabahin aron ipasabut ang pagpagawas sa RNA.

4. Ang eluent wala gidugang sa husto.

Rekomendasyon: Kumpirma nga RNase-Free ddH₂Ang O gidugang dropwise sa tunga-tunga sa purification column membrane.

5. Ang husto nga gidaghanon sa hingpit nga ethanol wala gidugang sa Buffer RL2 o Buffer RW2.

Rekomendasyon: Sunda ang mga instruksyon, idugang ang saktong gidaghanon sa absolute ethanol sa Buffer RL2 ug Buffer RW2 ug isagol og maayo sa dili pa gamiton ang kit.

6. Ang sample nga dosis sa tissue dili angay.

Rekomendasyon: Paggamit og 10-20 mg nga tissue o (1-5) × 10⁶mga selula kada 500 μl buffer RL1, tungod kay ang sobra nga paggamit sa tissue mahimong moresulta sa pagkunhod sa RNA extraction.

7. Dili husto nga elution volume o dili kompleto nga elution.

Rekomendasyon: Ang gidaghanon sa elution sa kolum sa pagputli mao ang 50-200 μl;kung ang epekto sa elution dili makatagbaw, girekomenda nga i-extend ang oras sa pagbutang sa temperatura sa kwarto pagkahuman idugang ang preheated RNase-Free ddH₂O, pananglitan sa 5-10 min.

8.Ang purification column adunay ethanol residue human sa Buffer RW2 nga paghugas.

Rekomendasyon: Kung adunay residue sa ethanol human sa paghugas sa Buffer RW2, walay sulod nga tube centrifugation alang sa 1min, ang oras alang sa walay sulod nga tube centrifugation operation mahimong madugangan ngadto sa 2min, o ang purification column mahimong ibutang sa temperatura sa lawak sulod sa 5 min aron igong makuha ang nahabilin nga ethanol.

Ang giputli nga RNA nadaot

Ang kalidad sa giputli nga RNA adunay kalabotan sa mga hinungdan sama sa pagpreserbar sa sample, kontaminasyon sa RNase, ug pagmaniobra, ug uban pa.

1. Ang mga sample sa tisyu wala gitipigan sa oras.

Rekomendasyon: Kung ang mga sample sa tisyu o mga selula dili gamiton sa tukma sa panahon nga paagi human sa pagkolekta, diha-diha dayon cryopreserve sa -80 °C o liquid nitrogen.Aron makuha ang RNA, gamita ang bag-ong gikuha nga tissue o cell sample kung mahimo.

2. Gibalikbalik nga freeze-thawing sa tissue samples.

Rekomendasyon: Sa pagtipig sa mga sample sa tisyu, labing maayo nga putlon kini ngadto sa gagmay nga mga piraso alang sa pagpreserba, ug kuhaa ang usa sa mga piraso kung gamiton kini aron malikayan ang balik-balik nga freeze-thawing sa sample ug ang pagkadaut sa RNA.

3. Ang RNase gipaila o wala magsul-ob og disposable gloves, mask, ug uban pa atol sa operasyon.

Rekomendasyon: Ang mga eksperimento sa pagkuha sa RNA labing maayo nga gihimo sa separado nga mga lawak sa pagmaniobra sa RNA ug ang lamesa gilimpyohan sa wala pa ang eksperimento.

Pagsul-ob ug disposable nga gwantes ug maskara sa panahon sa eksperimento aron mamenosan ang pagkadaot sa RNA tungod sa pagpaila sa RNase.

4. Reagents kontaminado sa RNase sa panahon sa paggamit.

Rekomendasyon: Ilisan ug bag-ong Animal Total RNA Isolation Kit para sa may kalabutan nga mga eksperimento.

5. Ang centrifuge tubes, mga tip, ug uban pa nga gigamit sa RNA manipulation kay kontaminado sa RNase.

Rekomendasyon: Kumpirma nga ang centrifuge tubes, tip, pipettes, ug uban pa nga gigamit sa RNA extraction kay RNase-Free.

Ang giputli nga nakuha nga RNA makaapekto sa mga eksperimento sa ubos

RNA giputli pinaagi sa pagputli kolum, kon ang asin ions, protina sulod mao ang dako kaayo nga makaapekto sa downstream eksperimento, sama sa: reverse transcription, Northern Blot et al.

1. Ang elutioned RNA adunay salt ion residues.

Rekomendasyon: Kumpirma nga ang saktong gidaghanon sa ethanol gidugang sa Buffer RW2 ug paghimo sa 2 ka paghugas sa kolum sa pagputli sa centrifugal speed nga gipakita alang sa operasyon;kung adunay nahabilin nga asin nga ion, ibilin ang kolum sa pagputli sa Buffer RW2 sulod sa 5 min sa temperatura sa kwarto ug ipahigayon ang centrifugation aron mapadako ang pagtangtang sa kontaminasyon sa asin.

2. Ethanol residue sa elutioned RNA.

Rekomendasyon: Kumpirma nga human sa paghugas sa buffer RW2, himoa ang walay sulod nga tube centrifugation operation sa centrifugation speed nga gipakita alang sa operasyon, dugangi ang oras sa walay sulod nga tube centrifugation operation ngadto sa 2 min kung aduna pa'y ethanol residue, o ibilin kini sa temperatura sa lawak sulod sa 5 min human sa walay sulod nga tube centrifugation aron mapadako ang pagtangtang sa ethanol residue.