Viral DNA&RNA Isolation Kit Viral DNA ug RNA Extraction Purification Preparation Kits
Mga detalye
50 Preps, 200 Preps
Ang Viral RNA Nucleic acid Purification Extraction Isolation Kit naggamit sa spin column ug pormula nga gihimo sa Foregene, nga epektibo nga makuha ang taas nga kaputli ug taas nga kalidad nga viral RNA gikan sa mga sample sama sa plasma, serum, cell-free body fluid, ug cell culture supernatant.Espesyal nga gidugang sa kit ang Linear Acrylamide, nga dali makuha ang gamay nga kantidad sa RNA gikan sa mga sample.Ang RNA-Only Column ang epektibong makagapos sa RNA.Ang kit makahimo sa pagproseso sa daghang gidaghanon sa mga sample sa samang higayon.
Ang tibuok kit walay RNase, busa ang giputli nga RNA dili madaot.Ang Buffer viRW1 ug Buffer viRW2 makaseguro nga ang nakuha nga viral nucleic acid nga walay protina, nuclease o uban pang mga hugaw, nga mahimong gamiton direkta para sa downstream molecular biology nga mga eksperimento.
Mga sangkap sa kit
| Linear nga Acrylamide |
| Buffer DRL |
| Buffer RW1, Buffer RW2 |
| RNase-Free ddH2O |
| DNA/RNA Column |
| Mga instruksyon |
Mga bahin ug bentaha
■ Operasyon sa temperatura sa lawak (15-25 ℃) sa tibuok proseso, walay ice bath ug ubos nga temperatura nga centrifugation.
■ Kompleto nga kit nga RNase-Free, dili kinahanglan mabalaka bahin sa pagkadaot sa RNA.
■ Taas nga nucleic acid yield: DNA/RNA-only Column ug talagsaon nga pormula makalimpyo sa DNA ug RNA.
■ Dako nga kapasidad sa pagproseso sa sample: hangtod sa 200μl nga mga sample mahimong maproseso matag higayon.
■ Kusog nga tulin: sayon nga operahan ug mahuman sulod sa 20 minutos.
■ Kaluwasan: walay gikinahanglan nga organikong reagent.
■ Taas nga kalidad: Ang giputli nga mga tipik sa RNA adunay taas nga kaputli, wala’y protina ug uban pang mga hugaw, ug makatagbo sa lainlaing mga aplikasyon sa eksperimento sa ubos.
Aplikasyon sa kit
Angayan kini alang sa pagkuha ug pagputli sa viral nucleic acid sa mga sample sama sa plasma, serum, cell-free body fluid ug cell culture supernatant.
Daloy sa trabaho
Diagram
Pagtipig ug kinabuhi sa estante
■ Kini nga kit mahimong tipigan sulod sa 24 ka bulan ubos sa uga nga kondisyon sa temperatura sa lawak (15-25 ℃);kung kini kinahanglan nga tipigan sa mas taas nga panahon, kini mahimong tipigan sa 2-8 ℃.
■ Linear Acrylamide solusyon mahimong tipigan sa lawak temperatura alang sa 7 ka adlaw;human madawat ang kit, palihog kuhaa kini ug tipigi sa -20°C.
■ Human sa pagdugang sa Linear Acrylamide ngadto sa Buffer DRL, kini mahimong tipigan sa 2-8 ° C sulod sa 48 ka oras.Palihug gamita ang andam nga solusyon.
Giya sa Pagtuki sa Problema
Ang mosunod usa ka pagtuki sa mga problema nga mahimong masugatan sa pagkuha sa viral DNA/RNA, nga naglaum nga makatabang sa imong mga eksperimento.Dugang pa, alang sa uban pang mga eksperimento o teknikal nga mga problema gawas sa mga panudlo sa operasyon ug pagtuki sa problema, kami adunay gipahinungod nga teknikal nga suporta aron matabangan ka.Kung naa kay panginahanglanon, palihog kontaka mi: 028-83360257 o E-mail:
Tech@foregene.com.
Walay nucleic acid extraction o ubos nga nucleic acid yield
Kasagaran adunay daghang mga hinungdan nga makaapekto sa pagkaayo sa pagkaayo, sama sa: sample nga sulud sa nucleic acid, pamaagi sa operasyon, gidaghanon sa elution, ug uban pa.
Pag-analisar sa kasagarang mga hinungdan:
1. Usa ka ice bath o ubos nga temperatura (4°C) centrifugation gihimo atol sa pamaagi.
Sugyot: Pag-opera sa temperatura sa lawak (15-25°C) sa tibuok proseso, ayawg ice bath ug ubos nga temperatura nga centrifugation.
2. Ang sampol gitipigan nga dili husto o ang sampol gitipigan sa dugay nga panahon.
Rekomendasyon: Tipigi ang mga sample sa -80°C ug likayi ang balikbalik nga pagyelo ug pagtunaw;sulayi ang paggamit sa bag-ong nakolekta nga mga sampol alang sa pagkuha sa nucleic acid.
3. Dili igo nga sample lysis.
Rekomendasyon: Palihug siguroha nga ang sample ug lysis working solution hingpit nga gisagol ug gilumlom sa temperatura sa kwarto (15-25°C) sulod sa 10 minutos.
4. Sayop nga pagdugang sa eluent.
Sugyot: Siguroha nga ang RNase-Free ddH2O idugang dropwise sa tunga-tunga sa purification column membrane, ug ayaw kini ihulog sa purification column ring.
5. Ang husto nga gidaghanon sa hingpit nga ethanol wala gidugang sa Buffer RW2.
Sugyot: Palihog sunda ang mga instruksyon, idugang ang saktong gidaghanon sa absolute ethanol sa Buffer RW2 ug isagol og maayo sa dili pa gamiton ang kit.
6. Dili angay nga sample volume.
Sugyot: 200µl nga sample ang giproseso sa matag 500µl sa Buffer DRL.Ang sobra nga pagproseso sa sample moresulta sa ubos nga ani sa pagkuha sa nucleic acid.
7. Dili angay nga elution volume o dili kompleto nga elution.
Rekomendasyon: Ang eluent volume sa purification column mao ang 30-50μl;kung ang epekto sa elution dili makatagbaw, girekomenda nga i-extend ang oras sa temperatura sa kwarto pagkahuman idugang ang preheated RNase-Free ddH2O, sama sa 5-10min.
8. Ang ethanol nagpabilin sa kolum human sa paghugas gamit ang Buffer RW2.
Sugyot: Kung ang ethanol magpabilin human sa centrifugation sa Buffer RW2 sulod sa 2 ka minuto, ang kolum mahimong ibutang sa temperatura sa lawak sulod sa 5 minutos human sa centrifugation aron hingpit nga makuha ang nahabilin nga ethanol.
Ang giputli nga nucleic acid nadaot
Ang kalidad sa giputli nga nucleic acid adunay kalabutan sa pagpreserbar sa sample, kontaminasyon sa RNase, operasyon ug uban pang mga hinungdan.Pag-analisar sa kasagarang mga hinungdan:
1. Ang nakolekta nga mga sample wala gitipigan sa oras.
Sugyot: Kung ang sample dili gamiton sa oras human sa pagkolekta, palihug ibutang kini sa -80°C sa ubos nga temperatura diha-diha dayon.Alang sa pagkuha sa RNA, sulayi ang paggamit sa bag-ong nakolekta nga mga sampol.
2. Pagkolekta sa mga sample ug pag-freeze ug pagtunaw balik-balik.
Sugyot: Likayi ang pagyelo ug pagtunaw (dili labaw sa kausa) sa panahon sa pagkolekta ug pagtipig sa mga sample, kung dili ang nucleic acid yield mokunhod.
3. Ang RNase gipaila sa lawak sa operasyon o ang mga disposable nga guwantis, maskara, ug uban pa dili gisul-ob.
Rekomendasyon: Ang mga eksperimento sa pagkuha sa RNA labing maayo nga gihimo sa usa ka separado nga lawak sa operasyon sa RNA, ug ang lamesa sa laboratoryo kinahanglan nga limpyohan sa wala pa ang eksperimento.
Pagsul-ob sa mga disposable nga gwantes ug maskara sa panahon sa eksperimento aron malikayan ang pagkadaot sa RNA tungod sa pagpaila sa RNase hangtod sa labing kadaghan.
4. Ang reagent kontaminado sa RNase sa panahon sa paggamit.
Rekomendasyon: Ilisan ug bag-ong Viral DNA/RNA Isolation Kit para sa may kalabutan nga mga eksperimento.
5. Ang centrifuge tubes ug pipette tips nga gigamit para sa RNA manipulation kay kontaminado sa RNase.
Sugyot: Siguroa nga ang centrifuge tubes, pipette tips, pipettes, ug uban pa nga gigamit para sa RNA extraction kay RNase-Free.
Ang giputli nga nucleic acid makaapekto sa mga eksperimento sa ubos
Ang DNA ug RNA nga giputli sa kolum sa pagputli, kung ang sulud sa asin ug protina labi ka taas, makaapekto kini sa mga eksperimento sa ubos, sama sa: PCR amplification, reverse transcription, ug uban pa.
1. Ang eluted DNA ug RNA adunay nahabilin nga mga ion sa asin.
Sugyot: Siguroha nga ang husto nga gidaghanon sa absolute ethanol idugang sa Buffer RW2, ug hugasan ang purification column kaduha sa centrifugation speed nga gitakda sa operating instructions;Paghimo og centrifugation aron mamenosan ang kontaminasyon sa salt ion.
2. Ang eluted DNA ug RNA adunay ethanol residues.
Sugyot: Human makumpirma ang paghugas gamit ang Buffer RW2, paghimo og walay sulod nga tube centrifugation sa centrifugation speed sa operating instructions;kung aduna pa'y nahabilin nga ethanol, mahimo nimong i-centrifuge ang walay sulod nga tubo ug dayon ibutang kini sa temperatura sa kwarto sulod sa 5 ka minuto aron makuha ang nahabilin nga ethanol sa labing kadako.
Mga Manwal sa Instruksyon:
Manwal sa Instruksyon sa Viral DNA&RNA Isolation Kit
